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Sleep Disorders of Patients With Diseases of the Nervous System

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Training Protocol for Various Sleep Disorders in Patients With Neurological Disorders

The purpose of this study is to assist training doctors about different diseases of the nervous system affecting sleep.

Patients selected to participate in this study will have any of a variety of sleep disorders. They will undergo several tests including an overnight recording of brain activity, eye movement, leg movement, breathing, heart rate, and other measures.

Results of these tests will be used to better understand diseases causing sleep disorders and may be used to develop better treatments for them.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The objective of this protocol is to provide training in a broad range of neurological sleep disorders to clinical associates who are eligible for sitting in the Board examination of the Added Qualification of Clinical Neurophysiology administered by the American Board of Psychiatry and Neurology. This protocol is to supplement small accrual of research patients who are referred from within the NIH.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

83

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • IINCLUSION CRITERIA:

Patients 5 years of age and older, with the following referring diagnoses:

Narcolepsy

Hypersomnia

REM behavior disorder

Frontal nocturnal dystonia

Restless legs syndrome

Insomnia

Parasomnia

Nocturnal epileptic seizure

Nocturnal movement disorder

Sleep-related diagnostic dilemma

Sleep apnea associated with neurological disorders

Patients who are ambulatory and who are able to comply with the study procedures.

Patients who are able to understand and sign the informed consent. (Parent or guardian for minors).

EXCLUSION CRITERIA:

Patients who have been diagnosed with acute and progressive neurological disorders.

Patients who are unable to comply with the study procedures and require other than standard care.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

4. Dezember 1996

Studienabschluss

7. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

7. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 970070
  • 97-N-0070

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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