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Sleep Disorders of Patients With Diseases of the Nervous System

30 juin 2017 mis à jour par: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Training Protocol for Various Sleep Disorders in Patients With Neurological Disorders

The purpose of this study is to assist training doctors about different diseases of the nervous system affecting sleep.

Patients selected to participate in this study will have any of a variety of sleep disorders. They will undergo several tests including an overnight recording of brain activity, eye movement, leg movement, breathing, heart rate, and other measures.

Results of these tests will be used to better understand diseases causing sleep disorders and may be used to develop better treatments for them.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The objective of this protocol is to provide training in a broad range of neurological sleep disorders to clinical associates who are eligible for sitting in the Board examination of the Added Qualification of Clinical Neurophysiology administered by the American Board of Psychiatry and Neurology. This protocol is to supplement small accrual of research patients who are referred from within the NIH.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

IINCLUSION CRITERIA:

Patients 5 years of age and older, with the following referring diagnoses:

Narcolepsy

Hypersomnia

REM behavior disorder

Frontal nocturnal dystonia

Restless legs syndrome

Insomnia

Parasomnia

Nocturnal epileptic seizure

Nocturnal movement disorder

Sleep-related diagnostic dilemma

Sleep apnea associated with neurological disorders

Patients who are ambulatory and who are able to comply with the study procedures.

Patients who are able to understand and sign the informed consent. (Parent or guardian for minors).

EXCLUSION CRITERIA:

Patients who have been diagnosed with acute and progressive neurological disorders.

Patients who are unable to comply with the study procedures and require other than standard care.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

4 décembre 1996

Achèvement de l'étude

7 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

7 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

970070
97-N-0070

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .