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Fatty Acid Antiarrhythmia Trial (FAAT)

15. März 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine if the dietary N-3 class of polyunsaturated fatty acids (PUFAs) provided in the diet largely from marine fish oils would prevent fatal ventricular tachycardia (VT) or ventricular fibrillation (VF).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Sudden death is a common manifestation of ischemic heart disease and therefore of great public health concern. Unfortunately several promising antiarrhythmic drugs proved not to be effective in preventing sudden deaths. This project would test whether a relatively inexpensive and presumably innocuous therapy, fish oil supplements, can prevent life-threatening arrhythmias. There is ample basic evidence that n-3 fatty acids contained in fish oil supplements may suppress arrhythmias, and a clinical trial seems warranted.

DESIGN NARRATIVE:

Prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind. Patients were randomized to 4 grams per day of a PUFA fish oil supplement versus an olive oil placebo. The number of therapeutic discharges were recorded from the ICDs and then confirmed from the recorded electrocardiogram strips with the kinds of arrhythmias which had induced the ICD response. The primary end point, time to first ICD event for ventricular tachycardia or fibrillation (VT or VF) confirmed by stored electrograms or death from any cause, was analyzed by intention to treat.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1999

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Februar 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 127 (Tumor Vaccine Group)
  • R01HL062154 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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