- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00004559
Fatty Acid Antiarrhythmia Trial (FAAT)
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
BACKGROUND:
Sudden death is a common manifestation of ischemic heart disease and therefore of great public health concern. Unfortunately several promising antiarrhythmic drugs proved not to be effective in preventing sudden deaths. This project would test whether a relatively inexpensive and presumably innocuous therapy, fish oil supplements, can prevent life-threatening arrhythmias. There is ample basic evidence that n-3 fatty acids contained in fish oil supplements may suppress arrhythmias, and a clinical trial seems warranted.
DESIGN NARRATIVE:
Prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind. Patients were randomized to 4 grams per day of a PUFA fish oil supplement versus an olive oil placebo. The number of therapeutic discharges were recorded from the ICDs and then confirmed from the recorded electrocardiogram strips with the kinds of arrhythmias which had induced the ICD response. The primary end point, time to first ICD event for ventricular tachycardia or fibrillation (VT or VF) confirmed by stored electrograms or death from any cause, was analyzed by intention to treat.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Tipo di studio
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 127 (Tumor Vaccine Group)
- R01HL062154 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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