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Eingeborenes hawaiianisches Diabetes-Interventionsprogramm

Kulturbasiertes Diabetesprogramm für einheimische Hawaiianer

Das Native Hawaiian Diabetes Intervention Program ist ein Projekt, das sich darauf konzentriert, festzustellen, ob ein kulturbasiertes, gesundes Lebensstilprogramm mit familiärer Unterstützung einen positiven Effekt auf das Lebensstilverhalten und die psychosozialen und klinischen Ergebnisse hat. Ein kultursensibles Lifestyle-Interventionsprogramm wurde über Community-Peer-Educators an einer Bevölkerung von Ureinwohnern Hawaiis mit oder mit Diabetesrisiko durchgeführt. Die Wirkung dieses Interventionsprogramms auf ausgewählte Ergebnisse wird mit einem "Standard"-Programm verglichen, das einer ähnlichen Population in einer zweiten einheimischen hawaiianischen Gemeinschaft gegeben wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
        • University of Hawaii, John A. Burns School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer muss ein gebürtiger hawaiianischer Erwachsener im Alter von 30 Jahren oder älter sein, der in der Forschungsgemeinschaft lebt und an Diabetes oder einem Diabetesrisiko leidet.
  • Das unterstützende Familienmitglied muss 18 Jahre oder älter sein, in der Studiengemeinschaft leben und bereit sein, das gesamte Programm mit dem Teilnehmer als unterstützender Person zu durchlaufen.
  • Ärztliche Freigabe zur Teilnahme am Programm.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marjorie K. Mau, M. D., University of Hawaii

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. August 2000

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. August 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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