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Programme d'intervention sur le diabète chez les autochtones hawaïens

Programme de diabète basé sur la culture pour les Hawaïens autochtones

Le Native Hawaiian Diabetes Intervention Program est un projet visant à déterminer si un programme de modes de vie sains et fondé sur la culture avec un soutien familial aura un effet positif sur les comportements liés au mode de vie et les résultats psychosociaux et cliniques. Un programme d'intervention sur le mode de vie sensible à la culture a été administré par l'intermédiaire d'éducateurs pairs communautaires à une population d'Hawaïens autochtones atteints ou à risque de diabète. L'effet de ce programme d'intervention sur des résultats sélectionnés est comparé à un programme « standard » administré à une population similaire dans une deuxième communauté autochtone hawaïenne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
        • University of Hawaii, John A. Burns School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant doit être un adulte natif hawaïen âgé de 30 ans ou plus résidant dans la communauté de recherche et souffrant de diabète ou à risque de diabète.
  • Le membre de soutien familial doit être âgé de 18 ans ou plus et vivre dans la communauté d'étude et être prêt à suivre l'ensemble du programme avec le participant comme personne de soutien.
  • Autorisation du médecin pour participer au programme.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marjorie K. Mau, M. D., University of Hawaii

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2000

Première publication (ESTIMATION)

9 août 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

2 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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