- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00011440
Durch Schadstoffe veränderte allergische Reaktionen
22. März 2006 aktualisiert von: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Marker für durch Schadstoffe veränderte allergische Reaktionen
Mit dieser Studie soll untersucht werden, ob die Belastung durch Partikelluftverschmutzung die allergische Reaktion auf Allergene verstärkt.
Forschungsstudien deuten darauf hin, dass die Symptome bei Personen mit Allergien durch die Belastung durch Feinstaub in der Luft verschlimmert werden können.
Wir versuchten, dies experimentell zu bestimmen, indem wir freiwillige Versuchspersonen Verbrennungspartikeln, einem Bestandteil der Luftverschmutzung, aussetzten und sie dann mit einem Allergen wie Ambrosia oder Eichenpollen herausforderten.
Mithilfe biologischer Tests können wir messen, ob die Allergenreaktion durch vorherige Partikelexposition verstärkt wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um zu untersuchen, ob Partikel die allergische Reaktion verstärken, wählten wir die oberen Atemwege als Modell für allergische Entzündungen und Nasenspülung als nicht-invasive Methode zur Probenentnahme.
Die Nasenhöhle ist sowohl ein hervorragendes Modell für allergische Entzündungen als auch eine leicht zugängliche Untersuchungsstelle.
Wir haben Entzündungszellen und Zytokine in der Nasenspülflüssigkeit gemessen.
Unsere spezifische Hypothese war, dass eine Partikelexposition vor der Allergenexposition die Rekrutierung von Entzündungszellen und die Expression von Entzündungszytokinen verbessern würde.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Harvard School of Public Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Erwachsener ohne Asthma oder Atemwegserkrankungen in der Vorgeschichte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 1998
Studienabschluss
1. August 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Februar 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. März 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2006
Zuletzt verifiziert
1. März 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8077-CP-001
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