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Ambulatory Care Quality Improvement (ACQUIP)

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Health care organizations, including the VA, are investing substantial effort to improve quality of care. As part of this process, greater emphasis is being placed on measurement of outcomes, and in particular, functional outcomes and satisfaction as reported by patients.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background:

Health care organizations, including the VA, are investing substantial effort to improve quality of care. As part of this process, greater emphasis is being placed on measurement of outcomes, and in particular, functional outcomes and satisfaction as reported by patients.

Objectives:

ACQUIP was designed to determine whether quality and outcomes of health care improve when primary care providers have access to regular assessments of their patients' health and function along with routine clinical data and information about clinical guidelines.

Methods:

This study was a randomized trial conducted at the General Internal Medicine Clinics of seven VA facilities. Each participating GIMC is organized into discrete firms staffed by different groups of providers who care for different patients. One randomly selected firm received the intervention and one served as control. Patients who made at least one GIMC visit in the last year were eligible to participate. Patients were surveyed at baseline to determine active medical problems. Subsequent mailings included a general evaluation of health status (SF-36), a satisfaction questionnaire and, as appropriate, one of six condition-specific questionnaires: the Seattle Angina Questionnaire, the Seattle Obstructive Lung Disease Questionnaire, the Hopkins Symptom Checklist (depression), and questionnaires regarding diabetes, drinking, and hypertension. Clinical/utilization data were downloaded weekly from VISTA and supplemented with data from Austin. The intervention consisted of multi-faceted reports to patients' primary care providers (at the time of patient visits) showing trended physiologic and health status data and guideline-derived recommendations. Clinicians also received periodical reports displaying trends in the health status and satisfaction of their patients compared with their clinic as a whole. Reports were supplemented by training on QI and health status measures.

Status:

Data collection was completed on April 1, 2000. Analysis of trial results will be completed January, 2001.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

62487

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • No. Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72114-1706
        • Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • West Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
    • Illinois
      • White River Junction, Illinois, Vereinigte Staaten, 05009-0001
        • White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Enrolled in VA GIM clinic with visit in past year

Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Arm 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephan D. Fihn, MD MPH, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
  • Hauptermittler: Kenneth E. Rosenfeld, MD, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • Hauptermittler: Marisue Cody, PhD RN MPA, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SDR 96-002

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