Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

The Healthy Life Choices Project in HIV-Positive Patients

13. August 2021 aktualisiert von: Columbia University

Symptom Management of HIV-related Diarrhea by Using Normal Foods: A Randomized Controlled Clinical Trial.

This randomized clinical trial is designed to determine the efficacy of a dietary intervention to reduce the frequency of bowel movements and improve stool consistency as compared with subjects assigned to a control group. The study enrolled HIV patients with a history of three or more episodes of diarrhea for 3 weeks or more.

The purpose of this study was to compare the efficacy of a combined behavioral dietary intervention using normal foods (Condition 1: treatment) with HIV self-care (Condition 2: control) to reduce the frequency and improve the consistency of bowel movements after 3 weeks and 24 weeks of study intervention.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Thirty to fifty percent of individuals with HIV can be expected to have diarrhea at some point during their illness. Diarrhea can be a chronic condition in HIV disease wherein three or more daily episodes of loose, watery stools are experienced for 4 weeks or more. Chronic diarrhea has been associated with significant morbidity, weight loss, and severe malnutrition. Researchers have reported that patients with chronic diarrhea experience a marked decrease in quality of life in comparison with HIV patients without diarrhea.

The goal of nutrition management for patients with chronic diarrhea is to ensure that adequate caloric consumption meets the metabolic needs of such individuals and to provide symptomatic relief. HIV infection, regardless of stage, causes an increase in resting energy expenditure because of the response of the body to the viral infection. Proper nutrition management can therefore assist in preventing further nutritional imbalances.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia Univ School of Nursing / Center for AIDS Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • diagnosed with HIV or AIDS based on the Centers for Disease Control and Prevention criteria
  • experienced a minimum of three episodes of loose, watery, or liquid stools in a 24-hour period for at least 3 weeks
  • provide verification from their primary care provider of HIV status, chronic diarrhea history, documentation of medical evaluations completed
  • laboratory confirmation that stool samples were negative for pathogens
  • patients who were taking antidiarrheal agents were required to be on a stable regimen (same drug, dosage, and frequency) for at least 7 days before entry into the study and still meet diarrhea frequency and consistency criteria
  • antiretroviral agents taken to manage HIV required a stable regimen (same drugs, dosage, and frequency) for at least 8 weeks before study entry
  • patients were required to complete a mini-mental state examination, obtaining a score of 24 or higher

Exclusion Criteria:

  • not meeting any of the above criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Condition 1: Dietary Intervention
Patients will receive behavioral dietary intervention using normal foods.
Verhalten: Dietary intervention

The dietary intervention focused on diarrhea management using skill-building techniques that provided subjects with knowledge and a sense of confidence about making food choices.

Behavioral dietary intervention (Condition 1: treatment) - a low-fat, lactose-free, low insoluble fiber, high soluble fiber, and caffeine-free diet based on normal foods
Aktiver Komparator: Condition 2 (Control): HIV Self-Care
Patients will receive HIV self-care information, and be given the dietary intervention at the completion of the last study session (post study).
Verhalten: HIV Self-Care
Standard information regarding self-care and healthy living with HIV - focused on healthy living with HIV and did not include dietary restrictions or dietary information that could affect bowel movements.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

National Institute of Nursing Research (NINR)

Ermittler

  • Hauptermittler: Joyce Anastasi, PhD, Helen F. Pettit Endowed Professor of Nursing

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1996

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juni 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6510
  • R29NR004169 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

Klinische Studien zur Dietary intervention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren