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Study of Brain Control of Movement

Effect of Volitional Inhibition on Cortical Inhibitory Mechanisms

This study will use transcranial magnetic stimulation to examine how the brain controls movement by sending messages to the spinal cord and muscles and what goes wrong with this process in disease. Normal healthy volunteers between the ages of 18 and 65 years may be eligible to participate.

In transcranial magnetic stimulation, an insulated wire coil is placed on the subject's scalp or skin. Brief electrical currents are passed through the coil, creating magnetic pulses that stimulate the brain. During the stimulation, participants will be asked to tense certain muscles slightly or perform other simple actions. The electrical activity of the muscle will be recorded on a computer through electrodes applied to the skin over the muscle. In most cases, the study will last less than 3 hours.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this study is to investigate the influence of voluntary inhibition of movement, using either negative motor imagery or Go/NoGo reaction task, on cortical inhibitory mechanisms. Intracortical inhibition (ICI) and silent period (SP) are two major cortical inhibitory mechanisms demonstrated by transcranial magnetic stimulation (TMS). Alterations in these inhibitory mechanisms have been extensively studied in various situations, but the influence of voluntary inhibition has not been elucidated yet. In normal volunteers, therefore, we plan to determine if voluntary inhibition of movement influences these cortical inhibitory mechanisms. The primary outcome measures would be any changes in motor evoked potential (MEP) size and intracortical inhibition (ICI) parameters.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Volunteers who are greater than or equal to 18 years old.

Subjects must not have any medico-surgical illness.

Subjects must not have neurological illness.

Subjects must not have psychiatric illness.

Subjects must not be taking any medication with potential

influence on nervous system function.

Subjects must not have a pacemaker.

Subjects must not have an implanted medical pump.

Subjects must not have a metal plate or a metal object in the skull or eye.

Subjects must not have a history of seizure disorder.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2001

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

1. Juni 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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