Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Brain Control of Movement

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Effect of Volitional Inhibition on Cortical Inhibitory Mechanisms

This study will use transcranial magnetic stimulation to examine how the brain controls movement by sending messages to the spinal cord and muscles and what goes wrong with this process in disease. Normal healthy volunteers between the ages of 18 and 65 years may be eligible to participate.

In transcranial magnetic stimulation, an insulated wire coil is placed on the subject's scalp or skin. Brief electrical currents are passed through the coil, creating magnetic pulses that stimulate the brain. During the stimulation, participants will be asked to tense certain muscles slightly or perform other simple actions. The electrical activity of the muscle will be recorded on a computer through electrodes applied to the skin over the muscle. In most cases, the study will last less than 3 hours.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The purpose of this study is to investigate the influence of voluntary inhibition of movement, using either negative motor imagery or Go/NoGo reaction task, on cortical inhibitory mechanisms. Intracortical inhibition (ICI) and silent period (SP) are two major cortical inhibitory mechanisms demonstrated by transcranial magnetic stimulation (TMS). Alterations in these inhibitory mechanisms have been extensively studied in various situations, but the influence of voluntary inhibition has not been elucidated yet. In normal volunteers, therefore, we plan to determine if voluntary inhibition of movement influences these cortical inhibitory mechanisms. The primary outcome measures would be any changes in motor evoked potential (MEP) size and intracortical inhibition (ICI) parameters.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Volunteers who are greater than or equal to 18 years old.

Subjects must not have any medico-surgical illness.

Subjects must not have neurological illness.

Subjects must not have psychiatric illness.

Subjects must not be taking any medication with potential

influence on nervous system function.

Subjects must not have a pacemaker.

Subjects must not have an implanted medical pump.

Subjects must not have a metal plate or a metal object in the skull or eye.

Subjects must not have a history of seizure disorder.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2001

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie

1. června 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2001

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 010200
  • 01-N-0200

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit