Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Islet Cell Transplantation Alone and CD34+ Enriched Bone Marrow Cell Infusion in Patients With Diabetes Mellitus: Steroid-Free Regimen

Pathways to Tolerance in Human Islet Transplantation

The goal of islet cell transplantation in Type 1 diabetics is to provide those affected with constant normal blood glucose levels, thereby reducing or eliminating altogether the need for injected insulin. This normalization may prevent or slow progression of diabetic complications, result in a healthier lifestyle, and lead to a better quality of life.

Participants who meet the inclusion criteria will undergo an extensive screening process which typically includes a series of blood tests, EKG, chest x-rays, and a psychological evaluation, among others. Those who are eligible for and chose to participate in the trial will receive an islet cell transplant and bone marrow infusion from the same donor, together with following immunosuppressive medications: tacrolimus, sirolimus, daclizumab and infliximab. Because the bone marrow infusion may successfully prevent the transplanted islet cells from rejecting, some participants may be able to stop taking the immunosuppressive medications after a year.

The islet cell transplant is done under local anesthesia in a special procedure radiology room. Several days after the islet cell transplant, the participant is admitted to the hospital as an outpatient in order to receive bone marrow via a simple intra-venous infusion procedure.

All participants will need to be seen at the Diabetes Research Institute after the transplant for follow-up testing and post-islet cell transplant care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami Diabetes Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Candidates must be between the ages of 18 and 50.
  • Candidates must have had insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) for at least 5 years and been under physician care for at least 6 months prior to enrollment in trial.
  • Eligible candidates will have poorly controlled IDDM and manifest signs and symptoms severe enough to be incapacitating. These symptoms can include episodes of hypoglycemic unawareness (failure to recognize blood glucose levels < 54 mg/dl) or episodes requiring the assistance of others.
  • Candidates may have poor diabetes control despite intensive insulin therapy (HbA1c > 8.0%).
  • Creatinine clearance should be > 60 ml/min)
  • Body Mass Index should be less than 26
  • Women of child-bearing age must have a negative pregnancy test and agree to follow effective contraceptive measures for the duration of the trial.

Exclusion Criteria:

  • Previous or concurrent organ transplant
  • Previous or concurrent malignancy
  • Untreated proliferative diabetic retinopathy
  • Unstable cardiovascular status, including positive stress echocardiography (if > age 35)
  • Active infections, including x-ray evidence of pulmonary infection
  • Peptic ulcer disease, gall stones, or portal hypertension
  • Abnormal liver function tests
  • Presence of panel reactive antibodies > 20%
  • Creatinine clearance < 60 ml/min
  • HbA1c > 12%
  • Serological evidence of HIV, HbsAg, or HCV
  • Anemia (hemoglobin < 12.0)
  • Any condition or circumstance, including psychogenic factors, that preclude therapeutic compliance or otherwise make it unsafe to undergo an islet cell transplant.
  • PSA > 4 in males

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rodolfo Alejandro, MD, University of Miami Diabetes Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2000

Studienabschluss

1. September 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren