Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen von Überernährung auf zu Fettleibigkeit neigende (OP) und fettleibigkeitsresistente (OR) Frauen

Hierbei handelt es sich um eine Kohortenlängsstudie, die untersucht, wie sich die Reaktionen auf eine dreitägige Periode kontrollierter Überfütterung auf die anschließende Gewichtszunahme auswirken. Wir gehen davon aus, dass schlanke Personen einer Gewichtszunahme gegenüber resistent sind, weil sie im Vergleich zu Personen, die mit der Zeit an Gewicht zunehmen, auf Phasen der Überernährung mit einer erhöhten Fettoxidation, einer Verringerung der Nahrungsaufnahme und einer Steigerung der körperlichen Aktivität reagieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Probanden wurden durch Anzeigen in lokalen Nachrichtenmedien und im Internet rekrutiert

Beschreibung

  • Die Hälfte der Probanden werden Frauen sein, die andere Hälfte Männer.
  • Alter 25-35,
  • ein BMI-Bereich zwischen 19 und 27; bei den „dünnen Probanden“ sollte es keine Verwandten ersten Grades mit einem BMI > 30 geben.
  • Die Probanden sollten nicht länger als 3 Stunden pro Woche einer geplanten körperlichen Aktivität nachgehen.
  • In der Gruppe, die zu Fettleibigkeit neigt, sollte es mindestens einen Verwandten 1. Grades mit einem BMI > 30 geben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2003

Studienabschluss

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. November 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren