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Os efeitos da superalimentação em mulheres propensas à obesidade (OP) e resistentes à obesidade (OR)

Este é um estudo de coorte longitudinal de como as respostas a um período de 3 dias de superalimentação controlada se relacionam com o ganho de peso subsequente. Nossa hipótese é que indivíduos magros são resistentes ao ganho de peso porque respondem a períodos de superalimentação aumentando a oxidação de gordura, reduzindo a ingestão de alimentos e aumentando a atividade física em relação àqueles que ganham peso ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os indivíduos foram recrutados por meio de anúncios na mídia local e na internet

Descrição

  • Metade dos sujeitos serão mulheres, metade serão homens,
  • idade 25-35,
  • uma faixa de IMC de 19-27, para os 'sujeitos magros' não deve haver parentes de 1º grau com IMC>30.
  • Os indivíduos não devem se envolver em atividades físicas planejadas por mais de 3 horas por semana.
  • Para o grupo propenso à obesidade, deve haver pelo menos 1 parente de 1º grau com IMC>30.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2003

Conclusão do estudo

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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