- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00142220
Der Nutzen der Zugabe von Fischöl zur Ernährung kritisch erkrankter Patienten
8. September 2006 aktualisiert von: University Medicine Greifswald
Vergleich zwischen zwei unterschiedlichen Anteilen von Omega-3- und Omega-6-Fettsäuren in der parenteralen Ernährung kritisch erkrankter Patienten
Wir untersuchen, ob ein erhöhter Anteil an Omega-3-Fettsäuren (enthalten in Fischöl) in der Ernährung kritisch erkrankter Patienten systemische Entzündungen reduziert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
160
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Greifswald, Deutschland, 17475
- Internistische ITS
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indikation zur parenteralen Ernährung
Ausschlusskriterien:
- Hypertriglyceridämie
- Gerinnungsstörung
- dekompensierte Leberzirrhose oder akutes Leberversagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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IL-6-Spiegel im Serum
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HLA-Expression auf Monozyten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Sterblichkeit
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Anzahl nosokomialer Infektionen
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Tage mit mechanischer Beatmung
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Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
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SOFA-Punktzahl
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sigrun Friesecke, Dr., University Medicine Greifswald
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. September 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2006
Zuletzt verifiziert
1. September 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OMEGAVEN
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