- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00162617
The Effect of Liberal vs. Restrictive Transfusion Strategies on Rehabilitation After Hip Fracture Surgery
29. August 2011 aktualisiert von: Hvidovre University Hospital
To examine the effect of two different transfusion regimens on rehabilitation after hip fracture surgery.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The effect of liberal vs restrictive transfusion regimens after hip fracture surgery is unresolved.
Liberal transfusion regimens (transfusion trigger hgb.
6.25 mmol/l) leads to an increased use of blood products but may impact positively on rehabilitation outcome, a restrictive transfusion trigger (hbg.
5.0 mmol/l) saves blood products but may also impair postoperative rehabilitation and outcome.
the study randomizes 120 elderly patients with hip fractures to either a restrictive or a liberal perioperative transfusion therapy and measures postoperative rehabilitation outcomes within a well defined multimodal rehabilitation regimen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
120
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hvidovre, Dänemark, 2650
- Hvidovre University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Primary hip fracture
- capable of informed consent
- independently dwelling
- able to ambulate independent of human assistance
- no active heart condition defined as no AMI within 3 months, no unstable angina or present incompensation/pulmonary oedema
- no regular transfusion demand or terminal disease.
Exclusion Criteria:
- Multiple fractures
- postop. immobilization due to to surgical reasons
- patient refusal to participate in relevant rehabilitation
- reoperation within 4. postoperative day.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Postoperative Functional mobility
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Restricting factors for functional mobility
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Komplikationen
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Dauer des Aufenthalts
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Schwindel
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Exhaustion
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Haematoma (leg swelling)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Nicolai B Foss, MD, Hvidovre University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Carson JL, Stanworth SJ, Dennis JA, Trivella M, Roubinian N, Fergusson DA, Triulzi D, Dorée C, Hébert PC. Transfusion thresholds for guiding red blood cell transfusion. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Dec 21;12:CD002042. doi: 10.1002/14651858.CD002042.pub5. Review.
- Foss NB, Kristensen MT, Jensen PS, Palm H, Krasheninnikoff M, Kehlet H. The effects of liberal versus restrictive transfusion thresholds on ambulation after hip fracture surgery. Transfusion. 2009 Feb;49(2):227-34. doi: 10.1111/j.1537-2995.2008.01967.x.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Studienabschluss
1. März 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HHSG-RCT-03
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