Wirksamkeit und Kosten von verbesserten Kokainbehandlungen
14. Dezember 2009 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Die Studie wird die Wirksamkeit, den wirtschaftlichen Nutzen und die Kosten der Gutscheinverstärkung für Kokain- und Alkoholabstinenz, zusätzliche Beratungsdienste und deren Kombination in einer Stichprobe kokainabhängiger Patienten bewerten, die wie üblich in einer Gemeinschaftsklinik ambulant behandelt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einschreibung in ein intensives ambulantes Programm (IOP) für nicht mehr als 1 Monat
- Aktuelle DSM-IV-Diagnose der Kokainabhängigkeit (Monat vor IOP-Behandlung)
- 18-65 Jahre
- Möglichkeit, Namen von Informanten anzugeben, um das Auffinden des Subjekts für die Nachverfolgung zu erleichtern
Ausschlusskriterien:
- IV Heroinkonsum im letzten Jahr
- Akute medizinische/psychiatrische Diagnose, die eine ambulante Behandlung ausschließt
- Stationäre Behandlung für mindestens 6 Wochen vor der IOP-Behandlung
- Inhaftierung für mindestens 6 Monate vor der IOP-Behandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: James R McKay, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienabschluss
1. Februar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 702110
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