Efficacia e costi dei trattamenti potenziati per la cocaina
14 dicembre 2009 aggiornato da: University of Pennsylvania
Lo studio valuterà l'efficacia, i benefici economici e i costi del rinforzo del voucher per l'astinenza da cocaina e alcol, servizi di consulenza aggiuntivi e la loro combinazione in un campione di pazienti dipendenti da cocaina che ricevono cure ambulatoriali come di consueto in una clinica comunitaria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Iscrizione a un programma ambulatoriale intensivo (IOP) per non più di 1 mese
- Diagnosi attuale DSM-IV di dipendenza da cocaina (mese prima del trattamento IOP)
- 18-65 anni
- Capacità di fornire nomi di informatori per aiutare a localizzare il soggetto per il follow-up
Criteri di esclusione:
- Uso di eroina IV nell'ultimo anno
- Diagnosi medica/psichiatrica acuta che preclude il trattamento ambulatoriale
- Trattamento ospedaliero per 6 settimane o più prima del trattamento IOP
- Incarcerazione per 6 mesi o più prima del trattamento IOP
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: James R McKay, PhD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio
1 febbraio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 dicembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 702110
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