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Improving Diabetes Outcomes With Activity, Nutrition and Medication

24. April 2018 aktualisiert von: Elizabeth Walker, Albert Einstein College of Medicine

Improving Diabetes Medication Adherence and Outcomes

This study has the following specific aims:

  1. A tailored telephone intervention will significantly improve medication adherence compared to a standard care intervention.
  2. A tailored telephone intervention will significantly improve metabolic control measured by HbA1c compared to a standard care intervention 2a) We will explore ways to link behavior change for medication adherence with lifestyle modification for diet and physical activity.
  3. To conduct cost evaluations for the telephone intervention vs. standard care.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Metabolic control of type 2 diabetes and prevention of its complications are related to management of blood glucose and other factors. Medication and lifestyle modifications are integral to most self-management plans; however, adherence remains a great challenge. Many patients have abnormal HbA1c, blood pressure and lipid values, and are at greater risk for complications. This study is to evaluate the effectiveness and costs of a tailored, telephone intervention to promote adherence in middle-aged and older adults with type-2 diabetes who are members of a union/employer-sponsored health benefit plan. The target population includes English- and Spanish-speaking individuals from the health plan database.

This study has the following specific aims:

  1. A tailored telephone intervention will significantly improve medication adherence compared to a standard care intervention.
  2. A tailored telephone intervention will significantly improve metabolic control measured by HbA1c compared to a standard care intervention 2a) We will explore ways to link behavior change for medication adherence with lifestyle modification for diet and physical activity.
  3. To conduct cost evaluations for the telephone intervention vs. standard care. The study design is a randomized, controlled intervention trial with masking; the individual is the unit of sampling, assignment and analysis. After eligibility is assessed and consent is obtained by telephone, patients will be randomized to either the telephone intervention or standard are. Study outcomes will be medication adherence as measured from pharmacy records and metabolic control (HbA1c). A total of 556 patients with type 2 diabetes wil be randomized, which will provide 80% power to detect a statistically significant difference in HbA1c of at least 0.3%, and over 95% power to detect a difference in filled prescriptions. Telephone surveys will provide data on self-care behaviors including diet and exercise, risk perceptions, and depressive symptoms. Cost data will be collected using standardized methods. Study results will inform implementation of practical, nurse-managed interventions to improve medication adherence and metabolic control in diverse, middle-aged and older, type 2 diabetes patients, while linking changes in medication adherence to lifestyle modification for diet and physical activity.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

556

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes
  • Taking oral diabetes medication
  • At least 40 years old
  • In a union-sponsored health plan with full medication coverage for at least a year
  • Able to understand English or Spanish
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Currently in a diabetes education program
  • Will lose health care eligibility within a year
  • Unable to receive phone calls or mail

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Tailored telephone intervention plus mailed print educational materials
Tailored telephone intervention to promote metabolic control of diabetes
Aktiver Komparator: 2
print intervention with no telephone component
diabetes educational materials by mail

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Medication adherence
Zeitfenster: 1 year
1 year
Metabolic control (measured by HbA1c)
Zeitfenster: 1 year
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Changes in self-care behaviors including diet and exercise
Zeitfenster: 1 year
1 year
Cost evaluations
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth A Walker, DNSc, RN, Albert Einstein College of Medicine
  • Hauptermittler: Hillel W Cohen, DrPH, MPH, Albert Einstein College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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