- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00179868
C-reaktives Protein als Prädiktor für Komplikationen bei Stammzelltransplantationen
26. August 2008 aktualisiert von: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
C-reaktives Protein als Prädiktor für schwerwiegende Transplantationskomplikationen bei pädiatrischen Stammzelltransplantationspatienten
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die C-reaktiven Proteinspiegel prädiktiv für Komplikationen nach einer Transplantation sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
44
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60614
- Children's Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Monate bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder, die sich einer Stammzelltransplantation unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 6 Monate bis 20 Jahre
- Patient, der sich im Children's Memorial Hospital einer Stammzelltransplantation (allogen, syngen oder autolog) unterzieht
- Vom IRB genehmigte Einverständniserklärung (und Zustimmung für Kinder im Alter von 12 bis 17 Jahren)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Es sollte festgestellt werden, ob quantitative Messungen des c-reaktiven Proteins eine erhebliche Morbidität und Mortalität bei pädiatrischen Stammzelltransplantationspatienten vorhersagen können.
Zeitfenster: Bis zum Tag +100 nach der Transplantation
|
Bis zum Tag +100 nach der Transplantation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Morris Kletzel, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SCT 0403 CRP
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