C-反应蛋白作为干细胞移植并发症的预测因子
2008年8月26日 更新者：Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
C-反应蛋白作为儿科干细胞移植患者主要移植并发症的预测因子
本研究的目的是确定 C 反应蛋白水平是否可以预测移植后的并发症。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
44
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60614
- Children's Memorial Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 20年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受干细胞移植的儿童
描述
纳入标准：
- 年龄 6 个月至 20 岁
- 在儿童纪念医院接受干细胞移植（异基因、同基因或自体）的患者
- IRB 批准的知情同意书（以及 12-17 岁儿童的同意书）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
确定定量 c 反应蛋白测量是否可以预测儿科干细胞移植患者的主要发病率和死亡率。
大体时间：移植后今天 +100
|
移植后今天 +100
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Morris Kletzel, MD、Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年2月1日
研究完成 (实际的)
2008年2月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月10日
首次发布 (估计)
2005年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年8月26日
最后验证
2008年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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