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Haploidentical Stem Cell Transplantation for Patients With Hematologic Malignancies

28. Januar 2009 aktualisiert von: St. Jude Children's Research Hospital

Haploidentical Stem Cell Transplantation Utilizing Purified CD34+ Hematopoietic Cells for Patients With Hematologic Malignancies

Blood and marrow stem cell transplant has improved the outcome for patients with high-risk hematologic malignancies. However, most patients do not have an appropriate HLA (immune type) matched sibling donor available and/or are unable to identify an acceptable unrelated HLA matched donor through the registries in a timely manner. Another option is haploidentical transplant using a partially matched family member donor.

Although haploidentical transplant has proven curative in many patients, this procedure has been hindered by significant complications, primarily regimen-related toxicity including graft versus host disease (GVHD) and infection due to delayed immune reconstitution. These can, in part, be due to certain white blood cells in the graft called T cells. GVHD happens when the donor T cells recognize the body tissues of the patient (the host) are different and attack these cells. Although too many T cells increase the possibility of GVHD, too few may cause the recipient's immune system to reconstitute slowly or the graft to fail to grow, leaving the patient at high-risk for significant infection.

This research project will investigate the use of particular pre-transplant conditioning regimen (chemotherapy, antibodies and total body irradiation) followed by a stem cell infusion from a "mismatched" family member donor. Once these stem cells are obtained they will be highly purified in an effort to remove T cells using the investigational CliniMACS stem cell selection device. The primary goal of this study will be to determine the rate of neutrophil and platelet engraftment, as well as the degree and rate of immune reconstitution in the first 100 days posttransplant for patients who receive this study treatment. Researchers will also study ways to decrease complications that may occur with a transplant from a genetically mismatched family donor.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Secondary outcome evaluations for this clinical study include the following:

  • To estimate overall survival, disease free survival and event free survival for these patients
  • To estimate the incidence of grade 2 to 4 acute GvHD in these patients
  • To estimate the incidence of chronic GvHD and graft failure in these patients
  • To estimate the incidence of non-hematologic peri-transplant regimen-related toxicity and regimen-related mortality in the first 100 days after transplantation in these patients
  • To estimate the number of patients who require donor lymphocyte infusions and/or stem cell boosts after transplantation in this group of patients and evaluate its impact on immune reconstitution and engraftment
  • To estimate the number of patients who develop evidence of EBV reactivation or post transplant lymphoproliferative disease (PTLPD) post transplant in this group of patients
  • Describe the pharmacokinetics of rabbit anti-thymocyte globulin (rATG) in patients receiving allogeneic transplantation and determine the frequency of rATG antibody development
  • Explore dose and patient characteristics as determinants of active rATG pharmacokinetic parameters

Originally this study began as a randomized comparison of two methods of stem cell selection utilizing the CliniMACS device. Both arms provided a purified product of CD34+ hematopoietic cells that was depleted of T-lymphocytes. One arm utilized a positive selection methodology using an anti-CD34 antibody and the other arm utilized negative selection with the anti-CD3 antibody OKT-3. There were no toxicities noted that would have required the study to be interrupted early, however, due to low accrual, it was decided to redesign the study. The new design focused on the standard arm utilizing negative selection, and all subsequent participants were treated in that manner. The patients who were treated on the positive selection arm are continuing to be monitored as specified in the original protocol, but will be reported in a descriptive manner only. The primary and secondary objectives of the current version of this study will be answered only by those patients receiving a haploidentical stem cell transplant utilizing a negative selection methodology.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

57

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Lacking a HLA-identical sibling or unrelated donor matched at 6 HLA loci formally requested within an approximate 90 day period from search initiation and who has a mismatched family member donor available

  • At least 2 and less than or equal to 21 years of age

    • Must have one of the following diagnosis:
    • Acute lymphoid leukemia (ALL) in second, third, or subsequent remission.
    • ALL in first remission but high risk for relapse.
    • Acute myeloid leukemia (AML) in relapse or remission.
    • Secondary AML / MDS
    • Chronic myeloid leukemia (CML)
    • Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML).
    • Myelodysplastic syndrome (MDS).
    • Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
    • Non-Hodgkin lymphoma in second or subsequent CR
  • Patients with a shortening fraction ≥ 25%
  • Patients with a creatinine clearance ≥ 40cc/min/1.73m^2
  • Patients with FVC ≥ 40% of predicted or pulse oximetry ≥ 92% on room air
  • Patients with direct bilirubin ≤ 3 mg/dL or SGPT ≤ 500 U/L
  • Patients with a Karnofsky or Lansky (age dependent) performance score of ≥ 70
  • Mismatched family member donor is available, HIV negative and ≥ 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received a previous hematopoietic stem cell allograft
  • Patients with a known allergy to rabbit or murine products
  • Patients with isolated CNS, testicular or other isolated extramedullary site of relapse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Verfahren: Stammzelltransplantation
Eine Infusion von HLA-nicht übereinstimmenden Spenderstammzellen von Familienmitgliedern, die mithilfe des Prüfgeräts Miltenyi Biotec CliniMACS verarbeitet wurden.
Gerät: Miltenyi Biotec CliniMACS
A stem cell selection device.
Arzneimittel: TBI, systemic chemotherapy and antibodies as follows:
Transplant recipients received a myeloablative conditioning regimen consisting of total body irradiation, thiotepa, cyclophosphamide, ATG, and OKT3. Rituximab was provided prior to transplant for PTLPD prophylaxis. In addition to T cell depletion of the donor product, cyclosporine was administered for GVHD prophylaxis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To describe rate of hematopoietic and immune reconstitution in first 100 days posttransplant for pediatric patients with high-risk hematologic malignancies receiving haploidentical transplant processed with investigational CliniMACS cell sorting device.
Zeitfenster: September 2005
September 2005

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Jude Children's Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Gregory A. Hale, M.D., St. Jude Children's Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HAPSCT

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