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Krebserkennung in Pankreaszysten

16. Februar 2007 aktualisiert von: University of Pittsburgh

Pankreaszysten-DNA-Analyse

Der Zweck dieser Studie ist es, bei der frühen und genauen Diagnose von Krebs in Bauchspeicheldrüsenzysten zu helfen, basierend auf der Analyse von DNA, die durch endoskopische ultraschallgeführte Feinnadelaspiration gewonnen wurde

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Untersuchung von Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse wird durch die tief sitzende Lage des Organs und insbesondere durch das Fehlen von Symptomen in den frühen Stadien der Krankheitsentwicklung und -progression behindert, z. Bauchspeicheldrüsenkrebs. Dies gilt insbesondere für Pankreaszysten, deren Vielfalt und bösartiges Potential ein breites Spektrum umfassen. Die radiologischen Merkmale, die eine gutartige von einer prämalignen zu einer offen bösartigen Zyste in der Bauchspeicheldrüse unterscheiden, sind häufig nicht überzeugend und haben dazu geführt, dass in der klinischen Praxis nur die offensichtlichsten entnommen werden. Die Ausbeute des Aspirats wiederum ist häufig nicht von einer Qualität, auf die eine klinische Entscheidung gestützt werden kann.

Die meisten würden zustimmen, dass der beste Ansatz für die Behandlung von zystischen Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse in einer frühen Diagnose liegt, idealerweise in einem präkanzerösen Stadium. Die Wirksamkeit und Anwendbarkeit dieser Studie basiert auf der Fähigkeit der Zysten-DNA-Analyse, die Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs basierend auf dem Ausmaß der kumulierten Mutationsschäden zu stratifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Indiana University - Purdue University Indianapolis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Partners Healthcare System
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zuvor geplant für endoskopischen Ultraschall zur Beurteilung der Pankreaszyste

Ausschlusskriterien:

  • Jede Bedingung, die eine sichere Durchführung von EUS/FNA ausschließen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Mitarbeiter

VA Pittsburgh Healthcare System
American Society for Gastrointestinal Endoscopy

Ermittler

  • Hauptermittler: Asif Khalid, MD, University of Pittsburgh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Februar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PANDA

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