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Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

27. Dezember 2017 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

A Prospective Randomised Study to Compare a Fixed Dose Combination of Telmisartan 80 mg Plus Hydrochlorothiazide 25 mg With a Fixed Dose Combination of Telmisartan 80 mg Plus Hydrochlorothiazide 12.5 mg in Patients With Uncontrolled Hypertension Who Fail to Respond Adequately to Treatment With a Fixed Dose Combination of Telmisartan 80 mg Plus Hydrochlorothiazide 12.5 mg

The primary objective of this trial is to demonstrate that a fixed dose combination of telmisartan 80 mg plus hydrochlorothiazide 25 mg (T80/H25) is superior in reducing blood pressure after eight weeks compared with a fixed dose combination of telmisartan 80 mg plus hydrochlorothiazide 12.5 mg (T80/H12.5) in patients who fail to respond to six weeks treatment with T80/H12.5.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adult patients with high blood pressure who are currently taking one, two or three blood pressure treatments will be asked to take part in the study. It is expected that about 1,600 patients in seventeen countries will enter the screening part of the study and approximately 480 of these patients will be allocated to double-blind randomised study treatment. The study will last for approximately fifteen weeks. Patients will visit the study doctor five times for assessment. After informed consent, patients will start a screening period for four to ten days. During the screening period, patients must take their usual blood pressure treatment but will stop this by the date of the next visit. If the patient is suitable for this study, they will then start run-in treatment period with telmisartan 80 mg plus hydrochlorothiazide 12.5 mg (T80/H12.5) taken as a single tablet once per day for approximately six weeks.

At the end of the run-in treatment period, if the diastolic blood pressure (DBP) is below 90 mmHg, the patient will not proceed as their blood pressure is already controlled by T80/H12.5. If the DBP is 90 mmHg or greater they will start the randomised study treatment period and be randomly allocated to double-blind treatment with either telmisartan 80 mg plus hydrochlorothiazide 25 mg(T80/H25) or T80/H12.5 taken as a single tablet once per day for eight weeks. They will also receive a placebo tablet (a dummy tablet which contains no active ingredient) every day.

They will visit the clinic four weeks and eight weeks later for assessment of their blood pressure and general health. Their participation in the study is complete eight weeks after the start of the randomised treatment period.

Study Hypothesis:

The trial hypothesis is that the reduction in seated trough DBP (i.e., seated trough DBP at the end of the randomised treatment period compared with the seated trough DBP at the start of the randomised treatment period) will be greater in the T80/H25 group compared with the T80/H12.5 group.

Comparison(s):

The efficacy and safety of the two trial treatments (T80/H25 versus T80/H12.5) will be compared. Trough blood pressure is the blood pressure 24 hours after the last dose of trial medication.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

713

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Ellefeld, Deutschland, 08236
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Florsheim, Deutschland, 65439
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Frankfurt/Main, Deutschland, 60323
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Haag, Deutschland, 83527
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ingelheim, Deutschland, 55218
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nurnberg, Deutschland, 90402
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rodgau-Dudenhofen, Deutschland, 63110
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Unterschneidheim, Deutschland, 73485
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Dänemark
      • Birker?d, Dänemark, 3460
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Haderslev, Dänemark, DK-6100
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Odder, Dänemark, DK-8300
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • R?dovre, Dänemark, DK-2610
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vildbjerg, Dänemark, DK-7480
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland, FI-00500
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Joensuu, Finnland, FI-80100
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kokkola, Finnland, FI-67200
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turku, Finnland, FI-20100
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turku, Finnland, FI-20520
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Frankreich
      • Angers, Frankreich, 49000
        • ALTI
      • Angers, Frankreich, 49100
        • ALTI
      • Bobigny, Frankreich, 93000
        • Hopital Avicenne
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Mg Recherches
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Irland
      • Birr, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Carrigallen, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 18, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 24, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Dublin 9, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Enniscorthy,, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gorey, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mallow, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • New Ross, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toomevara, Irland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Italien
      • Broni (PV), Italien, 27043
        • Ospedale Arnaboldi
      • Ferrara, Italien, 44100
        • Azienda Ospedaliera Universita di Ferrara
      • Roma, Italien, 00163
        • IRCCS San Raffaele
      • Vittorio Veneto (TV), Italien, 31029
        • Ospedale Civile
  • Korea, Republik von
      • Incheon, Korea, Republik von, 405760
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korea, Republik von, 134701
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korea, Republik von, 152703
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Malaysia
      • Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Niederlande
      • Bennebroek, Niederlande, 2121 BB
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ewijk, Niederlande, 6644 CL
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Helmond, Niederlande, 5704 CM
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hoogwoud, Niederlande, 1817 BG
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nijverdal, Niederlande, 7442 LS
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oude Pekela, Niederlande, 9665 BJ
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oude Pekela, Niederlande, 9665 AR
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rijswijk, Niederlande, 2281 AK
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roelofarendsveen, Niederlande, 2371 RB
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rotterdam, Niederlande, 3082 DC
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Norwegen
      • Elverum, Norwegen, N-2408
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moelv, Norwegen, N-2391
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oslo, Norwegen, N-0369
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Skedsmokorset, Norwegen, N-2020
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tolvsr?d, Norwegen, N-3153
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Schweden
      • Eksjo, Schweden, 575 36
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Karlstad, Schweden, 651 85
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Karlstad, Schweden, 652 24
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Uddevalla, Schweden, 451 40
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Uppsala, Schweden, 751 25
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Basel, Schweiz, 4051
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Basel, Schweiz, 4052
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bellinzona, Schweiz, 6500
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. Imier, Schweiz, 2610
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vezia, Schweiz, 6943
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Spanien
      • Badalona / Barcelona, Spanien, 08911
        • Hospital Municipal de Badalona
      • Galdakao / Vizcaya, Spanien, 48680
        • Hospital de Galdakao
      • Jerez De La Frontera / Cadiz, Spanien, 11407
        • Hospital Gral. Jerez de la Frontera
      • L'Hospitalet De Llobregat / Barcelona, Spanien, 08902
        • C.A.P. Mosen Cinto Verdaguer
      • Madrid, Spanien, 28007
        • Hospital Universitario Gregorio Mara?on
      • Mataro (Barcelona), Spanien, 08303
        • C.A.P. Ronda Cerdanya
      • Mostoles / Madrid, Spanien, 28935
        • Hospital General de Mostoles - Medicina Interna
      • Santiago de Compostela, Spanien, 15706
        • Hospital del Conxo
  • Südafrika
      • Bellville, Südafrika, 7531
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Durban, Südafrika, 4091
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Johannesburg, Südafrika, 2001
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Johannesburg, Südafrika, 2013
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lenasia, Südafrika, 2033
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lenasia South, Südafrika, 2033
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Midrand, Südafrika, 1685
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pretoria, Südafrika, 0038
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taipei, Taiwan, 104
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Essential hypertension.
  • Currently taking between one and three antihypertensive medications at a stable dose for at least four weeks before Visit 1.
  • Blood pressure not adequately controlled on existing treatment before entry (inadequate control defined as seated DBP >= 95 mmHg on one current antihypertensive medication or DBP >= 90 mmHg on two or more current antihypertensive medication(s).
  • Failure to respond to six weeks treatment with T80/H12.5. (Failure to respond defined as seated DBP >= 90 mmHg at six weeks. This criterion will be assessed at Visit 3.)
  • Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion criteria:

  • Women of child-bearing potential NOT practising acceptable means of birth control, positive serum pregnancy test, breastfeeding.
  • Known or suspected secondary hypertension.
  • Mean SBP >= 200 mmHg.
  • Severe hepatic or renal impairment.
  • Bilateral renal artery stenosis (or in a solitary kidney), post-renal transplant or only one functioning kidney.
  • Clinically relevant hypokalaemia or hyperkalaemia.
  • Uncorrected volume or sodium depletion, primary aldosteronism.
  • Hereditary fructose intolerance.
  • Previous symptoms of angioedema after ACE inhibitors or angiotensin-II receptor antagonists.
  • Drug or alcohol dependency within the previous six months.
  • Administration of any medication known to affect blood pressure.
  • Concurrent participation in another clinical trial or any investigational therapy.
  • Hypertrophic obstructive cardiomyopathy, hemodynamically relevant stenosis of the aortic or mitral valve.
  • Allergic hypersensitivity to any component of the formulations under investigation.
  • Concomitant therapy with lithium, cholestyramine or colestipol resins. non-compliance with study medication (less than 80% or more than 120%) during th e run-in treatment period.
  • Any other clinical condition which, in the opinion of the investigator, would not allow safe administration of telmisartan or hydrochlorothiazide.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline in trough seated DBP
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline in trough seated SBP
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
Change from baseline in trough standing DBP and SBP
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
The proportion of patients achieving DBP control (trough seated DBP<90 mmHg).
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
The proportion of patients achieving DBP response (trough seated DBP<90 mmHg or trough seated DBP reduction from baseline ≥10 mmHg).
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
The proportion of patients achieving SBP response (trough seated SBP<140 mmHg or trough seated SBP reduction from baseline ≥10 mmHg).
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
The proportion of patients achieving SBP response (trough seated SBP<140 mmHg or trough seated SBP reduction from baseline ≥20 mmHg)
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks
The proportion of patients in trough seated BP categories: opt.: SBP<120 mmHg and DBP<80 mmHg., norm.: SBP<130 mmHg and DBP<85 mmHg and not optimal, high-normal: SBP<140 mmHg and DBP<90 mmHg and not optimal or normal, high: SBP ≥140 mmHg or DBP ≥90 mmHg
Zeitfenster: 8 weeks
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2006

Studienabschluss

1. August 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 502.480

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