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Bronchial-Ultraschall über ein Fiberskop: Pilotstudie bei Tumorerkrankungen

5. Oktober 2006 aktualisiert von: University Hospital, Tours

Die Untersuchung der neoplastischen Lungenpathologie basiert auf Computertomographie und Bronchoskopie. Dies ermöglicht gezielte Proben der identifizierten Läsionen.

Eine neue Ultraschallmethode wird als nicht invasive und nicht bestrahlende Technik vorgeschlagen, bei der eine spezielle Sonde verwendet wird, die einfach über den Kanal des Fiberskops eingeführt wird, um die Identifizierung peripherer Läsionen zu vervollständigen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel der Studie ist es, die Fähigkeit der endobronchialen Sonographie zu beurteilen, periphere Lungenläsionen während der Bronchoskopie zu diagnostizieren und die Anomalien mit der Computertomographie und/oder Histologie zu korrelieren.

Die dedizierte Sonde besteht aus einer linearen Anordnung mit einem Durchmesser von 2–3 mm, die mit einer kommerziellen Einheit verbunden ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Tours, Frankreich, 37044
        • University Hospital of Tours

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angenommene proximale neoplastische Lungenpathologie
  • Geplante Bronchoskopie und Biopsie

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Tours

Ermittler

  • Hauptermittler: François TRANQUART, PR, Centre d'Innovation Technologique

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Studienabschluss

1. März 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. Oktober 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2006

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CT04-FT/ENDO

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