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Utilization of the Community Popular Opinion Leader (C-POL) Model in Alabama

30. Mai 2006 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

Utilization of the Community Popular Opinion Leader (C-POL) Model to Achieve Syphilis Elimination in Alabama

Community members within the treatment city will report: 1)engaging in fewer sexual risk practices; 2)significantly higher condom use; 3) significantly higher rates of STD care seeking (including STD screening behaviors); 4) fewer having STDs in the past 6 months; 5) significantly higher awareness scores regarding syphilis and other STDs, as compared with those in the comparison city.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The C-POL in Alabama project is and intervention study which sought to impact the health behaviors of community residents who live in zip codes that have high syphilis morbidity. The study is being implemented in Birmingham and Montgomery with shelter clients.

The intervention model used for this study is the Popular Opinion Leader (POL) model, which is effective at reducing new HIV infections. The intent of this study was to determine the effectiveness of a diffusion model (e.g. POL) at reducing syphilis infections in affected communities.

For the intervention, community members identified as popular opinion leaders were recruited and trained to share accurate information about syphilis transmission, symptoms, testing, treatment and prevention. Prior to intervention implementation and several times after, community members were given a survey and screened for syphilis as well as 2-3 additional STDs. During each assessment, cross-sections of the community members were sampled.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294-0022
        • University of Alabama, Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clients who utilized two community homeless shelters in the affected community. The affected community was one that had significant syphilis morbidity at the onset of the study.

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Changes in syphilis morbidity in affected community

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Changes in risk behavior and health care seeking behavior

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Mitarbeiter

University of Alabama at Birmingham

Ermittler

  • Studienstuhl: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Hauptermittler: Diane Grimley, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2002

Studienabschluss

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Mai 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2006

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCHSTP-4087
  • U65/CCU422269

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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