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Utilization of the Community Popular Opinion Leader (C-POL) Model in Alabama

30 de maio de 2006 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Utilization of the Community Popular Opinion Leader (C-POL) Model to Achieve Syphilis Elimination in Alabama

Community members within the treatment city will report: 1)engaging in fewer sexual risk practices; 2)significantly higher condom use; 3) significantly higher rates of STD care seeking (including STD screening behaviors); 4) fewer having STDs in the past 6 months; 5) significantly higher awareness scores regarding syphilis and other STDs, as compared with those in the comparison city.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The C-POL in Alabama project is and intervention study which sought to impact the health behaviors of community residents who live in zip codes that have high syphilis morbidity. The study is being implemented in Birmingham and Montgomery with shelter clients.

The intervention model used for this study is the Popular Opinion Leader (POL) model, which is effective at reducing new HIV infections. The intent of this study was to determine the effectiveness of a diffusion model (e.g. POL) at reducing syphilis infections in affected communities.

For the intervention, community members identified as popular opinion leaders were recruited and trained to share accurate information about syphilis transmission, symptoms, testing, treatment and prevention. Prior to intervention implementation and several times after, community members were given a survey and screened for syphilis as well as 2-3 additional STDs. During each assessment, cross-sections of the community members were sampled.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294-0022
        • University of Alabama, Birmingham

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Clients who utilized two community homeless shelters in the affected community. The affected community was one that had significant syphilis morbidity at the onset of the study.

Exclusion Criteria:

  • None

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Changes in syphilis morbidity in affected community

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Changes in risk behavior and health care seeking behavior

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Investigador principal: Diane Grimley, Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2002

Conclusão do estudo

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

2 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de maio de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2006

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCHSTP-4087
  • U65/CCU422269

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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