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Telephone Assessment and Skill-Building Kit (TASK): A New Program for Family Caregivers of Stroke Survivors

11. Januar 2011 aktualisiert von: Indiana University

Caregiver Telephone Assessment and Skill-Building Kit

The purpose of this study is to test a new educational program for families taking care of persons who have had a stroke. Caregivers are asked what they think of the TASK program and how to make it better. After getting the TASK program, their ability to provide care will be compared with a group that did not receive the TASK program.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Stroke is the number one cause of long-term disability in the United States. Many people who have had a stroke need help from family members after they go home. Taking care of a stroke patient can be hard since they can be unable to walk, talk, see, or think clearly. Behavior problems, changes in personality, and depression are also common. Providing care for a family member with stroke can often lead to caregiver depression, social isolation, and health problems. Not having caregiving skills may be one reason for these problems. Programs are needed to help caregivers learn caregiving skills. Such skills include finding information about stroke, dealing with the stroke patient's emotions and behaviors, providing personal and other types of care, and taking care of oneself as a caregiver.

The National Institute of Nursing Research said that learning how to help families cope with a relatives' chronic illness is a very important area for research. The TASK program is an attempt to meet this need. If the TASK program appears to be helpful and usable in this small beginning study, we will then try to test the program more completely in a much larger research study.

The informed consent explains the purpose and procedures for the study. The purpose is to test the TASK program in a small group of family caregivers of persons who have had a stroke. Caregivers are assigned to either the TASK group or a second group. The TASK group will get the TASK notebook, and the second group will get a brochure from the American Stroke Association. Both groups will get a telephone call every week for 8 weeks from a nurse, each lasting about 30 minutes. At the beginning and at 4, 8, and 12 weeks there will be a longer interview lasting about an hour. Caregivers get a $20 Wal-Mart gift card for each of the 4 interview calls. Calls are made at times that are convenient for the caregiver. All calls are tape-recorded. No names are used on the tape recordings or on any of the interview questionnaires. There is a very small risk that some parts of the study may remind some caregivers of their own situations and may be stressful or upsetting. Caregivers may choose not to answer questions or may leave the study at any time. Taking part in the study is up to them. Benefits include getting a $20 Wal-Mart gift card after each long interview (up to $80 in Wal-Mart gift cards for all 4 interviews). Caregivers also get free written information about stroke and caregiving, and free calls from a nurse. Telephone numbers are provided for questions about the study, rights as a research participant, and who to contact for emotional distress.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Indiana University School of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • A family caregiver must (1) be an unpaid family member or friend of a stroke patient who has not been home from the hospital or nursing home more than 2 months, (2) be the main person who takes care of the stroke patient at home, (3) be able to read and speak English, (4) be able to talk and hear using the telephone, and (5) be willing to have 8 weekly calls from a nurse and 4 calls from a research assistant.

Exclusion Criteria:

  • We are unable to enroll caregivers or stroke survivors who (1) have a very serious illness and are expected to live no more than 6 months, (2) have severe mental illness, (3) have a history of alcohol or drug abuse, (4) are pregnant, (5) are prisoners or on house arrest, or (6) are living in a nursing home.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
The Telephone Assessment and Skill-building Kit (TASK) is an individualized 8-week intervention program geared toward reducing depression and improving general health in stroke caregivers.
Aktiver Komparator: 2
Minimal intervention beyond initial hospital visit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To determine how useful the TASK program is for family caregivers; and to compare how difficult the caregiving tasks are for the caregivers, whether they feel depressed, and how they see their own health.
Zeitfenster: baseline (within 2 months after the survivors discharge home), 4 weeks (half way through intervention), 8 weeks (end of intervention), 12 weeks.
baseline (within 2 months after the survivors discharge home), 4 weeks (half way through intervention), 8 weeks (end of intervention), 12 weeks.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tamilyn Bakas, RN, DNS, Indiana University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1-35-6001673-A1
  • K01NR008712 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1K01NR008712-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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