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Telephone Assessment and Skill-Building Kit (TASK): A New Program for Family Caregivers of Stroke Survivors

11 gennaio 2011 aggiornato da: Indiana University

Caregiver Telephone Assessment and Skill-Building Kit

The purpose of this study is to test a new educational program for families taking care of persons who have had a stroke. Caregivers are asked what they think of the TASK program and how to make it better. After getting the TASK program, their ability to provide care will be compared with a group that did not receive the TASK program.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Stroke is the number one cause of long-term disability in the United States. Many people who have had a stroke need help from family members after they go home. Taking care of a stroke patient can be hard since they can be unable to walk, talk, see, or think clearly. Behavior problems, changes in personality, and depression are also common. Providing care for a family member with stroke can often lead to caregiver depression, social isolation, and health problems. Not having caregiving skills may be one reason for these problems. Programs are needed to help caregivers learn caregiving skills. Such skills include finding information about stroke, dealing with the stroke patient's emotions and behaviors, providing personal and other types of care, and taking care of oneself as a caregiver.

The National Institute of Nursing Research said that learning how to help families cope with a relatives' chronic illness is a very important area for research. The TASK program is an attempt to meet this need. If the TASK program appears to be helpful and usable in this small beginning study, we will then try to test the program more completely in a much larger research study.

The informed consent explains the purpose and procedures for the study. The purpose is to test the TASK program in a small group of family caregivers of persons who have had a stroke. Caregivers are assigned to either the TASK group or a second group. The TASK group will get the TASK notebook, and the second group will get a brochure from the American Stroke Association. Both groups will get a telephone call every week for 8 weeks from a nurse, each lasting about 30 minutes. At the beginning and at 4, 8, and 12 weeks there will be a longer interview lasting about an hour. Caregivers get a $20 Wal-Mart gift card for each of the 4 interview calls. Calls are made at times that are convenient for the caregiver. All calls are tape-recorded. No names are used on the tape recordings or on any of the interview questionnaires. There is a very small risk that some parts of the study may remind some caregivers of their own situations and may be stressful or upsetting. Caregivers may choose not to answer questions or may leave the study at any time. Taking part in the study is up to them. Benefits include getting a $20 Wal-Mart gift card after each long interview (up to $80 in Wal-Mart gift cards for all 4 interviews). Caregivers also get free written information about stroke and caregiving, and free calls from a nurse. Telephone numbers are provided for questions about the study, rights as a research participant, and who to contact for emotional distress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University School of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • A family caregiver must (1) be an unpaid family member or friend of a stroke patient who has not been home from the hospital or nursing home more than 2 months, (2) be the main person who takes care of the stroke patient at home, (3) be able to read and speak English, (4) be able to talk and hear using the telephone, and (5) be willing to have 8 weekly calls from a nurse and 4 calls from a research assistant.

Exclusion Criteria:

  • We are unable to enroll caregivers or stroke survivors who (1) have a very serious illness and are expected to live no more than 6 months, (2) have severe mental illness, (3) have a history of alcohol or drug abuse, (4) are pregnant, (5) are prisoners or on house arrest, or (6) are living in a nursing home.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
The Telephone Assessment and Skill-building Kit (TASK) is an individualized 8-week intervention program geared toward reducing depression and improving general health in stroke caregivers.
Comparatore attivo: 2
Minimal intervention beyond initial hospital visit.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine how useful the TASK program is for family caregivers; and to compare how difficult the caregiving tasks are for the caregivers, whether they feel depressed, and how they see their own health.
Lasso di tempo: baseline (within 2 months after the survivors discharge home), 4 weeks (half way through intervention), 8 weeks (end of intervention), 12 weeks.
baseline (within 2 months after the survivors discharge home), 4 weeks (half way through intervention), 8 weeks (end of intervention), 12 weeks.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamilyn Bakas, RN, DNS, Indiana University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-35-6001673-A1
  • K01NR008712 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 1K01NR008712-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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