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Visilizumab for Moderate to Severe Inflammatory, Nonstricturing, Nonpenetrating Crohn's Disease

6. März 2012 aktualisiert von: Facet Biotech

A Phase 2a, Open-label Study of Visilizumab in Patients With Moderate-to-Severe Inflammatory, Nonstricturing, Nonpenetrating Forms of Crohn's Disease

The purpose of the study is to evaluate an intravenous (by injection) investigational medication to treat moderate to severe inflammatory, nonstricturing, nonpenetrating Crohn's disease. The research is being conducted at up to 5 clinical research sites in the US and Europe and is open to both men and women ages 18 to 70 years old. Participants in the study will have a number of visits to a research site up to 17 months. All study-related care and medication is provided to qualified participants at no cost: this includes all visits, examinations and laboratory work.

Visilizumab is a humanized antibody (antibodies are proteins that are normally made by the immune system to help defend the body from infections and other foreign substances) that is directed against T cells. Visilizumab selectively attacks problematic T cells and, in doing so, it may prevent them from causing inflammation. Visilizumab has also been observed to have a suppressive effect on the body's immune system (system in the body that reacts to foreign or occasionally one's own proteins).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PDL BioPharma, Inc. was formerly known as Protein Design Labs, Inc.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

18

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Inflammatory Bowel Disease Center
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18-70 years old
  • Diagnosis of moderate-to-severe inflammatory, nonstricturing, nonpenetrating Crohn's disease, defined as Crohn's Disease Activity Index greater than or equal to 250, C-reactive protein greater than or equal to upper limit of normal, and endoscopic evidence of moderate-to-severe active inflammatory disease
  • Test negative for Clostridium difficile within 3 weeks
  • Signed informed consent, including permission to use protected health information

Exclusion Criteria:

  • History of lymphoproliferative disorder or prior malignancy within 5 years or current malignancy
  • Pregnant or nursing
  • HIV, Hepatitis B or Hepatitis C infection
  • Presence of obstructive symptoms, confirmed by endoscopy
  • Serious infections within 12 months
  • Active infections that require antibiotic therapy
  • Started or changed dose of sulfasalazine, 5-aminosalicylic acid; or antibiotics, probiotics, or topical therapies for Crohn's within 2 weeks
  • Serious infections that required IV antibiotic therapy or hospitalization within 8 weeks
  • Increase dose of corticosteroid medication within 2 weeks
  • Received a live vaccine within 6 weeks
  • Received any monoclonal antibodies or investigational agents within 3 months
  • Received cyclosporine or tacrolimus (FK506) within 4 weeks
  • Dose change or discontinuation from 6-mercaptopurine, azathioprine, or methotrexate within 4 weeks
  • Significant organ dysfunction
  • Likely to require surgery in the next 6 months
  • History of lymphoproliferative disorder
  • History of tuberculosis or mycobacteria infection or positive chest x-ray
  • History of thrombophlebitis or pulmonary embolus
  • History of immune deficiency or autoimmune disorders other than Crohn's
  • History of subtherapeutic blood levels of anticonvulsive medications within 1 week

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Clinical response, defined as a 100-point or more decrease in Crohn's Disease Activity Index, without an accompanying increase in dose of concomitant medications, additional medications, or Crohn's Disease-related surgery.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Frequency of clinical remission, duration of effect, endoscopic evidence of mucosal healing, change in C-reactive protein levels, pharmacokinetics, and immunogenicity.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Visilizumab

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