YAG-Laser versus Stanzbiopsie zur Behandlung von Tattoo-Hautmarkierungen
2. Juni 2008 aktualisiert von: Bispebjerg Hospital
Der Zweck der Studie besteht darin, die Patientenzufriedenheit, die klinische Wirksamkeit und die Nebenwirkungen von gütegeschalteten YAG-Lasern im Vergleich zu Stanzbiopsien zur Behandlung von Tätowierungspunkten zu vergleichen, die als Hautmarkierungen im Zusammenhang mit der Röntgenbehandlung bösartiger Erkrankungen angewendet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen NV
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Copenhagen, Copenhagen NV, Dänemark, 2400
- Bispebjerg Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter,
- Hauttypen I-IV,
- Keine vorherige Laserbehandlung der Erkrankung.
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 18 Jahre,
- Hauttypen V-VI,
- Schwangere oder stillende Frauen,
- Vorherige Laserbehandlung der Erkrankung,
- Kürzlicher Aufenthalt in der Sonne oder im Solarium,
- Behandlung mit oralen Retinoiden innerhalb von 3 Monaten,
- Neigung zur Bildung hypertropher Narben oder Keloide,
- Immunsuppressive Behandlung oder Störungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Merete Haedersdal, MD, PhD, DrMedSci., Bispebjerg Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KF-01-275533
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