YAG Laser Versus Punch Biopsia per il trattamento dei marcatori cutanei del tatuaggio
2 giugno 2008 aggiornato da: Bispebjerg Hospital
Lo scopo dello studio è confrontare la soddisfazione del paziente, l'efficacia clinica e gli effetti avversi del laser Q-switched YAG rispetto alle biopsie con punzone per il trattamento dei punti del tatuaggio che vengono applicati come marcatori cutanei in relazione al trattamento a raggi X di disturbi maligni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen NV
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Copenhagen, Copenhagen NV, Danimarca, 2400
- Bispebjerg Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più,
- Tipi di pelle I-IV,
- Nessun precedente trattamento laser per la condizione.
Criteri di esclusione:
- Più giovane di 18 anni,
- Tipi di pelle V-VI,
- Donne in gravidanza o in allattamento,
- Precedente trattamento laser per la condizione,
- Recente esposizione al sole o ai lettini,
- Trattamento con retinoidi orali entro 3 mesi,
- Tendenza a produrre cicatrici ipertrofiche o cheloidi,
- Trattamento o disturbi immunosoppressivi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Merete Haedersdal, MD, PhD, DrMedSci., Bispebjerg Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
4 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 giugno 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2008
Ultimo verificato
1 giugno 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KF-01-275533
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