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Sturzprävention in einem Altenpflegeheim mit der Musik von Nolwenn Leroy

26. Januar 2016 aktualisiert von: Frederick Carrick, PhD, FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies

Der Nolwenn-Effekt in einem geriatrischen Pflegeheim

Stürze sind die häufigste Todesursache bei älteren Menschen, und Menschen mit Demenz haben eine noch höhere Sturzinzidenz. Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob das Hören der Musik von Nolwenn Leroy bei älteren Patienten, die in einem Altenpflegeheim leben, zur Sturzprävention wirksam ist. Die Musik von Nolwenn Leroy hat sich in einer anderen Umgebung als wirksam bei der Reduzierung von Stürzen erwiesen (Posturografische Veränderungen und Sturzprävention im Zusammenhang mit Musiktherapie: Der Nolwenn-Effekt (USA ClinicalTrials.gov Identifikator: NCT00121693) ) mit besseren Ergebnissen als das Hören von Mozart oder jeder anderen Musik.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Stürze sind ein ernsthaftes Gesundheitsproblem und die häufigste Todesursache bei älteren Menschen. Über die Verwendung der Musik von Nolwenn Leroy zur Sturzprävention wurde auf einer großen wissenschaftlichen Tagung mit dem Titel „Posturografische Veränderungen und Sturzprävention im Zusammenhang mit der Musiktherapie: Der Nolwenn-Effekt“ (USA ClinicalTrials.gov Kennung: NCT00121693) wurde auf der 7. Jahreskonferenz der American Music Therapy Association in Orlando, Florida, vom 15. bis 20. November 2005 vorgestellt und ist in der indexierten Literatur veröffentlicht. Die Verringerung von Stürzen in einem geriatrischen Pflegeheim ist mit der Rettung von Leben verbunden. Wir schlagen vor, den Nolwenn-Effekt in unserer geriatrischen Wohnbevölkerung zu nutzen und Sturzraten mit denen zu vergleichen, die wir in der Vergangenheit sorgfältig aufgezeichnet haben.

Einen Monat lang wurde täglich morgens für etwa 5-10 Minuten in den Gemeinschaftsbereichen unserer Demenzstation im vierten Stock eine Auswahl von Nolwenn Leroys CD „Nolwenn“ angehört. Diese Einheit weist aufgrund der Eigenschaften ihrer Bewohner eine erhöhte Sturzrate auf, und unsere einmonatige retrospektive Studie hat eine statistische Verringerung der Sturzrate nach dem täglichen Hören von Musik von Nolwenn Leroy gezeigt. Wir schlagen vor, das Musikhören auf das gesamte Gebäude auszudehnen und den Nolwenn-Effekt auf die Sturzrate aller Bewohner im Kalenderjahr 2006 zu untersuchen.

Vorläufige Beobachtungen wurden mit einer geringeren Sturzrate auf unserem Demenzboden im Vergleich zu unseren vorherigen Sturzraten in Verbindung gebracht. Unser Pflegepersonal ist in der Sturzberichterstattung gut geschult und wird dies auch weiterhin in der Weise tun, die vor der Durchführung dieser Studie festgelegt wurde. Diese Studie ist abhängig von der Verwendung von Sturzstatistiken, die zuvor an unserer Einrichtung erstellt wurden. Die Einbeziehung dieser Statistiken wird es uns ermöglichen, eine kostengünstige Methode zur Reduzierung von Stürzen zu demonstrieren, die Leben retten, gesellschaftliche Veränderungen hervorrufen und als Modell für andere Einrichtungen von Altenpflegeheimen dienen könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30329
        • Budd Terrace Geriatric Nursing Home

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitaufenthalt in der Geriatrie

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Balance und Musikhören
Musiktherapie
Musik hören im Stehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderungen der Fallrate
Zeitfenster: unmittelbare Prüfung vor und nach dem Auswuchten
unmittelbare Prüfung vor und nach dem Auswuchten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Frederick R Carrick, PhD FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Studienleiter: Julie Kinney, MT-BC, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Hauptermittler: Elizabeth Eakes, MT-BC, Carrick Institute for Graduate Studies

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2006

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CI-01-01-06-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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