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Prevención de caídas en un hogar de ancianos geriátrico utilizando la música de Nolwenn Leroy

26 de enero de 2016 actualizado por: Frederick Carrick, PhD, FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies

El efecto Nolwenn en un hogar de ancianos geriátrico

Las caídas son la principal causa de muerte en los ancianos y las personas con demencia tienen incluso una mayor incidencia de caídas. El propósito de este estudio es determinar si escuchar la Música de Nolwenn Leroy es efectivo en la prevención de caídas en aquellos pacientes de la tercera edad que son residentes en un Hogar de Ancianos Geriátricos. Se ha demostrado que la música de Nolwenn Leroy es eficaz en la reducción de caídas en un entorno diferente (Cambios posturográficos y prevención de caídas asociados con la musicoterapia: el efecto Nolwenn (USA ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00121693) )con mejores resultados que escuchar Mozart o cualquier otra música.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las caídas son un problema de salud grave y son la principal causa de muerte en los ancianos. El uso de la música de Nolwenn Leroy en la prevención de caídas se ha informado en una importante reunión científica Cambios posturográficos y prevención de caídas asociados con la musicoterapia: el efecto Nolwenn (USA ClinicalTrials.gov Identificador: NCT00121693) presentado en la 7ª Conferencia Anual de la Asociación Americana de Musicoterapia en Orlando, Florida, del 15 al 20 de noviembre de 2005 y está en publicación en la literatura indexada. La disminución de las caídas en un hogar de ancianos geriátrico se asocia con salvar vidas. Proponemos la utilización del efecto Nolwenn en nuestra población geriátrica residente y comparar las tasas de caída con las que hemos registrado cuidadosamente en el pasado.

Se escucharon diariamente selecciones del CD "Nolwenn" de Nolwenn Leroy durante un mes en las áreas de reunión comunitaria de nuestra unidad de demencia del cuarto piso por la mañana durante aproximadamente 5-10 minutos. Esta unidad tiene una mayor tasa de caídas debido a las características de sus residentes y nuestro estudio retrospectivo de un mes ha demostrado una reducción estadística en la tasa de caídas posterior a la escucha diaria de música de Nolwenn Leroy. Proponemos expandir la escucha de música a todo el edificio y estudiar el Efecto Nolwenn en la tasa de caída de todos los residentes durante el año calendario 2006.

Las observaciones preliminares se han asociado con una disminución de la tasa de caídas en nuestro piso de demencia en comparación con nuestras tasas de caídas anteriores. Nuestro personal de enfermería está bien capacitado para informar caídas y continuará haciéndolo de la manera establecida previamente antes de la implementación de este estudio. Este estudio depende de la utilización de estadísticas de caídas previamente establecidas en nuestra institución. La incorporación de estas estadísticas nos permitirá demostrar un método rentable para reducir las caídas que podría salvar vidas, provocar un cambio social y actuar como modelo para otros entornos de hogares de ancianos geriátricos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30329
        • Budd Terrace Geriatric Nursing Home

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente de tiempo completo en centro geriátrico

Criterio de exclusión:

  • Todos los otros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Equilibrio y escucha de música
Terapia musical
Escuchar música estando de pie

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en la tasa de caída
Periodo de tiempo: Pruebas inmediatas de pre y post balance.
Pruebas inmediatas de pre y post balance.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Frederick R Carrick, PhD FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Director de estudio: Julie Kinney, MT-BC, Carrick Institute for Graduate Studies
  • Investigador principal: Elizabeth Eakes, MT-BC, Carrick Institute for Graduate Studies

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2005

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2006

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de enero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CI-01-01-06-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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