- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00284765
Behandlung des verstauchten Knöchels mit Hilfe von NSAID-Pflastern
10. März 2006 aktualisiert von: Kolding Sygehus
Optimierung der Behandlung des verstauchten Sprunggelenks mit Hilfe von NSAID-Pflastern (Flector). Ein Fragebogen.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Behandlung des verstauchten Knöchels mithilfe von NSAID-Pflastern zu untersuchen.
Ein Fragebogen.
Die Wirkung von RICE und RICE + NSAID-Pflaster bei der Behandlung des verstauchten Knöchels, verglichen anhand der Schmerzbewertung.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Berit Jørgensen
- E-Mail: bekajo@fks.vejleamt.dk
Studienorte
-
-
-
Kolding, Dänemark
- Rekrutierung
- Kolding Sygehus
-
Kontakt:
- Berit Jørgensen, MD
- E-Mail: bekajo@fks.vejleamt.dk
-
Hauptermittler:
- Berit Jørgensen, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein verstauchter Knöchel, weniger als 24 Stunden alt, Dänisch verstehend, 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- Bruch des Knöchels, Wunde um den Knöchel, Allergie gegen NSAID – Schwangerschaft, täglicher Gebrauch von NSAID, gastrointestinale Blutung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Schmerz-Score
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Berit Jørgensen, MD, Kolding Sygehus
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2006
Studienabschluss
1. Mai 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. März 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2006
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Wunden und Verletzungen
- Beinverletzungen
- Knöchelverletzungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Diclofenac-Hydroxyethylpyrrolidin
Andere Studien-ID-Nummern
- VF-20050182
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