- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00285545
Biomagnetische Signale einer intestinalen Ischämie
29. Juni 2013 aktualisiert von: William Richards, University of South Alabama
Biomagnetische Signale der intestinalen Ischämie II
Die mangelnde Durchblutung des Dünndarms führt zu einer mesenterialen Ischämie.
Mithilfe eines supraleitenden Quanteninterferenzgeräts (SQUID), das das Magnetfeld des Dünndarms misst, hoffen wir, Anomalien ohne chirurgischen Eingriff zu erkennen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die elektrische Aktivität des Dünndarms kann wichtige Informationen enthalten, die uns bei der Diagnose von Magen-Darm-Erkrankungen helfen.
Das Haupthindernis für die Reduzierung der Mortalität bei mesenterialer Ischämie ist das Fehlen eines nichtinvasiven Diagnosetests, der das Syndrom erkennt, bevor eine ausgedehnte Nekrose auftritt.
Mesenteriale Ischämie wird durch mangelnde Durchblutung des Darms verursacht.
Das Superconducting QUantum Interference Device (SQUID) misst das Magnetfeld der glatten Darmmuskulatur.
Durch den Vergleich normaler glatter Muskeln mit denen von Patienten mit mesenterialer Ischämie hoffen wir, abnormale Krankheitszustände ohne Operation zu identifizieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normale Probanden und solche, bei denen eine mesenteriale Ischämie diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die über eine Tendenz zur Klaustrophobie berichten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gute Durchblutung
Gruppe mit normaler Durchblutung des Dünndarms
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Schlechte Durchblutung
Gruppe mit teilweiser Ischämie des Dünndarms
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Es sollte ein Unterschied in der magnetischen Aktivität zwischen normaler und erkrankter glatter Muskulatur beobachtet werden
Zeitfenster: 2011
|
2011
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: William O Richards, MD, Vanderbilt University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DK58197
- R01DK058197 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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