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Señales biomagnéticas de isquemia intestinal

29 de junio de 2013 actualizado por: William Richards, University of South Alabama

Señales biomagnéticas de isquemia intestinal II

La falta de flujo sanguíneo al intestino delgado provoca isquemia mesentérica. Usando un dispositivo de interferencia cuántica superconductora (SQUID) que mide el campo magnético del intestino delgado, esperamos identificar anomalías sin intervención quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La actividad eléctrica del intestino delgado puede contener información importante que nos ayudará a diagnosticar enfermedades gastrointestinales. El principal impedimento para reducir la mortalidad por isquemia mesentérica es la falta de una prueba diagnóstica no invasiva que identifique el síndrome antes de que ocurra una necrosis extensa. La isquemia mesentérica es causada por la falta de flujo de sangre al intestino. El dispositivo superconductor de interferencia cuántica (SQUID) mide el campo magnético del músculo liso intestinal. Al comparar el músculo liso normal y el de los pacientes con isquemia mesentérica, esperamos identificar estados patológicos anormales sin cirugía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Clínica de Atención Primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos normales y aquellos diagnosticados con isquemia mesentérica

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que reportan una tendencia a la claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Buen flujo de sangre
Grupo con flujo sanguíneo normal al intestino delgado
Pobre flujo de sangre
Grupo con isquemia parcial del intestino delgado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para observar una diferencia en la actividad magnética entre el músculo liso normal y enfermo
Periodo de tiempo: 2011
2011

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: William O Richards, MD, Vanderbilt University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DK58197
  • R01DK058197 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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