- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00285545
Señales biomagnéticas de isquemia intestinal
29 de junio de 2013 actualizado por: William Richards, University of South Alabama
Señales biomagnéticas de isquemia intestinal II
La falta de flujo sanguíneo al intestino delgado provoca isquemia mesentérica.
Usando un dispositivo de interferencia cuántica superconductora (SQUID) que mide el campo magnético del intestino delgado, esperamos identificar anomalías sin intervención quirúrgica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La actividad eléctrica del intestino delgado puede contener información importante que nos ayudará a diagnosticar enfermedades gastrointestinales.
El principal impedimento para reducir la mortalidad por isquemia mesentérica es la falta de una prueba diagnóstica no invasiva que identifique el síndrome antes de que ocurra una necrosis extensa.
La isquemia mesentérica es causada por la falta de flujo de sangre al intestino.
El dispositivo superconductor de interferencia cuántica (SQUID) mide el campo magnético del músculo liso intestinal.
Al comparar el músculo liso normal y el de los pacientes con isquemia mesentérica, esperamos identificar estados patológicos anormales sin cirugía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de Atención Primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos normales y aquellos diagnosticados con isquemia mesentérica
Criterio de exclusión:
- Sujetos que reportan una tendencia a la claustrofobia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Buen flujo de sangre
Grupo con flujo sanguíneo normal al intestino delgado
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Pobre flujo de sangre
Grupo con isquemia parcial del intestino delgado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para observar una diferencia en la actividad magnética entre el músculo liso normal y enfermo
Periodo de tiempo: 2011
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2011
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William O Richards, MD, Vanderbilt University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2000
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2013
Última verificación
1 de junio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DK58197
- R01DK058197 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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