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Auswirkungen von L-Theanin bei Jungen mit ADHS

28. April 2008 aktualisiert von: University of British Columbia

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Wirkung von L-Theanin (Suntheanine®) bei männlichen Probanden mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von L-Theanin (eine Aminosäure, die in grünem Tee vorkommt) auf das Verhalten, die kognitive Leistungsfähigkeit und die Schlafqualität von Jungen mit ADHS.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Intervention / Behandlung

Arzneimittel: L-Theanin

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Kanada
- British Columbia
  - Coquitlam, British Columbia, Kanada
    - Canadian Center for Functional Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Diagnose der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kognitive Leistungsfähigkeit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Schlafqualität, hyperaktives Verhalten, Angst

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Ermittler

Hauptermittler: Dr. Michael Lyon, University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)