Effets de la L-théanine chez les garçons atteints de TDAH
28 avril 2008 mis à jour par: University of British Columbia
Un essai clinique randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, examinant les effets de la L-théanine (Suntheanine®) chez des enfants de sexe masculin atteints d'un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Cette étude examinera les effets de la L-théanine (un acide aminé présent dans le thé vert) sur le comportement, les performances cognitives et la qualité du sommeil des garçons atteints de TDAH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Coquitlam, British Columbia, Canada
- Canadian Center for Functional Medicine
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Performance cognitive
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Qualité du sommeil, comportements hyperactifs, anxiété
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Michael Lyon, University of British Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2006
Première publication (Estimation)
13 février 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2008
Dernière vérification
1 avril 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C04-0605
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