Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Familienworkshops für bipolare Störung

22. Mai 2007 aktualisiert von: University of Miami

Eine auf Akzeptanz basierende psychoedukative Intervention zur Reduzierung ausgedrückter Emotionen bei Familienmitgliedern bipolarer Patienten

In dieser Pilotstudie werden die Auswirkungen eines kurzen psychoedukativen Workshops untersucht. Diese eintägigen Workshops sollen das Wissen der Familienmitglieder über bipolare Störungen erweitern und bei der Verarbeitung von Emotionen helfen, die mit der Anwesenheit eines Verwandten mit bipolarer Störung einhergehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Bipolare Störung

Intervention / Behandlung

Verhalten: Integrative Verhaltenstherapie für Paare

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Phase

Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Florida
  - Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33146
    - University of Miami

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

selbstidentifizierte erwachsene Verwandte von Menschen, bei denen eine bipolare Störung diagnostiziert wurde, im Alter zwischen 18 und 64 Jahren; Bis zu zwei Personen pro Familie können an der Mehrfamiliengruppe teilnehmen

Ausschlusskriterien:

Angehörige mit bipolarer Störung werden nicht am Workshop beteiligt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Nicht randomisiert
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zorn
Wissen
Zuschreibungen
Ausgedrückte Emotionen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Miami

Ermittler

Hauptermittler: Sheri Johnson, PhD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat