- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00296283
Oficinas Familiares para Transtorno Bipolar
22 de maio de 2007 atualizado por: University of Miami
Uma intervenção de psicoeducação baseada na aceitação para reduzir a emoção expressa em familiares de pacientes bipolares
Este estudo piloto está olhando para os efeitos de um breve workshop psicoeducacional.
Essas oficinas de um dia são projetadas para aumentar o conhecimento dos membros da família sobre o transtorno bipolar e para ajudar no processamento das emoções que acompanham o fato de ter um parente com transtorno bipolar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- University of Miami
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- parentes adultos autoidentificados de pessoas diagnosticadas com transtorno bipolar entre 18 e 64 anos; até duas pessoas por família podem participar do grupo multifamiliar
Critério de exclusão:
- parente com transtorno bipolar não estará envolvido no workshop
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Raiva
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Conhecimento
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Atribuições
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Emoção expressa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sheri Johnson, PhD, University of Miami
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
24 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de maio de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2007
Última verificação
1 de maio de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20051107
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