Untersuchung der LED-Phototherapie bei muskuloligamentären Läsionen
5. Dezember 2008 aktualisiert von: Hermano Miguel Foundation
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine LED-Phototherapie mit kombiniertem Rot- und Nahinfrarotlicht (zugelassen: Gesundheitsministerium der Russischen Föderation Nr. 29/06070997/1080-00, EUROCAT-Zertifikat Nr. CP033321-IV) bei der Behandlung wirksam ist muskulo-ligamentärer Läsionen in der physiotherapeutischen Praxis
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pichincha
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Quito, Pichincha, Ecuador
- CAID, Hermano Miguel Foundation
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Quito, Pichincha, Ecuador
- Health Service, UDV Quito Centro Occidente, National Police of Ecuador
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Quito, Pichincha, Ecuador
- Rehabilitation Department, A.B.E.I. Foundation
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer akuten oder chronischen muskulo-ligamentären Läsion
- Muss in der Lage sein, Anweisungen zu verstehen und automatisch verwaltete Fragebögen auszufüllen
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von oralen Kortikosteroiden oder Kortikosteroid-Injektionen
- Systemische Erkrankungen
- Allgemeine Kontraindikationen für die Phototherapie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sergiy Voznesenskyy, PhD, BPT, Hermano Miguel Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. September 2006
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
2. Oktober 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FT-01-05-05
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