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Estudio de Fototerapia LED para Lesiones Musculoligamentosas

5 de diciembre de 2008 actualizado por: Hermano Miguel Foundation
El propósito de este estudio es determinar si la fototerapia LED usando luz roja e infrarroja cercana combinada (aprobado: Ministerio de Salud de la Federación Rusa No. 29/06070997/1080-00, Certificado EUROCAT No. CP033321-IV) es efectiva en el tratamiento de las lesiones musculoligamentosas en la práctica de fisioterapia

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pichincha
      • Quito, Pichincha, Ecuador
        • CAID, Hermano Miguel Foundation
      • Quito, Pichincha, Ecuador
        • Health Service, UDV Quito Centro Occidente, National Police of Ecuador
      • Quito, Pichincha, Ecuador
        • Rehabilitation Department, A.B.E.I. Foundation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de lesión musculoligamentosa aguda o crónica
  • Debe poder comprender las instrucciones y completar cuestionarios administrados automáticamente
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Uso de corticosteroides orales o inyecciones de corticosteroides
  • enfermedades sistémicas
  • Contraindicaciones generales de la fototerapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sergiy Voznesenskyy, PhD, BPT, Hermano Miguel Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de octubre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

8 de diciembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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