- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00382941
Estudio de Fototerapia LED para Lesiones Musculoligamentosas
5 de diciembre de 2008 actualizado por: Hermano Miguel Foundation
El propósito de este estudio es determinar si la fototerapia LED usando luz roja e infrarroja cercana combinada (aprobado: Ministerio de Salud de la Federación Rusa No. 29/06070997/1080-00, Certificado EUROCAT No. CP033321-IV) es efectiva en el tratamiento de las lesiones musculoligamentosas en la práctica de fisioterapia
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pichincha
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Quito, Pichincha, Ecuador
- CAID, Hermano Miguel Foundation
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Quito, Pichincha, Ecuador
- Health Service, UDV Quito Centro Occidente, National Police of Ecuador
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Quito, Pichincha, Ecuador
- Rehabilitation Department, A.B.E.I. Foundation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de lesión musculoligamentosa aguda o crónica
- Debe poder comprender las instrucciones y completar cuestionarios administrados automáticamente
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Uso de corticosteroides orales o inyecciones de corticosteroides
- enfermedades sistémicas
- Contraindicaciones generales de la fototerapia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sergiy Voznesenskyy, PhD, BPT, Hermano Miguel Foundation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de octubre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
8 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de diciembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FT-01-05-05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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