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High-Dose PEG-Intron Pharmacokinetic Study in Patients With Melanoma (Study P04831 AM2)

15. Mai 2017 aktualisiert von: Merck Sharp & Dohme LLC

A Pharmacokinetic Study of PEG-Intron, Administered Weekly in Subjects With High-Risk Melanoma

The purpose of this study is to establish the pharmacokinetics of PEG-Intron, administered at a dose of 6 μg/kg/week for 8 weeks (induction treatment), followed by a dose of 3 μg/kg/week for up to 252 weeks (maintenance treatment), in patients with high risk melanoma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects at least 18 years of age, of either sex, and of any race.
  • Cytologically or histologically-confirmed melanoma, arising from a cutaneous or unknown site of origin, at Stages IIB, IIC, IIIA, IIIB, IIIC according to the American Joint Committee on Cancer (AJCC) 2001 guidelines.
  • Adequate hepatic, renal and bone marrow function within 4 weeks prior to initiation of study treatment.
  • Subjects presenting with synchronous primary and regional melanoma must have had adequate surgical margins surrounding the primary lesion.
  • Full lymphadenectomy must be performed within 90 days prior to initiation of study treatment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Give informed consent according to International Conference on Harmonisation - Good Clinical Practice (ICH-GCP) and national/local policy.
  • Be able to adhere to dose and visit schedules.
  • Female subjects of childbearing potential must be using a medically accepted method of birth control prior to Screening and agree to continue its use during the study or be surgically sterilized.
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • Female subjects who are pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.
  • Previous treatment with interferon alpha, chemotherapy or immunotherapy for melanoma.
  • Ocular melanoma, or melanoma of the mucous membranes.
  • Evidence of distant or non-regional lymph node metastases.
  • In-transit melanoma, even if the lesion has been resected.
  • Disease that cannot be completely surgically resected.
  • Lack of recovery from recent surgery.
  • Prior malignancy within the past 5 years, except surgically cured squamous cell carcinoma of the skin, successfully resected early stage cutaneous melanoma, or cervical carcinoma in situ.
  • Severe cardiovascular disease.
  • Thyroid dysfunction not responsive to therapy.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (in the opinion of the investigator).
  • Active autoimmune disease.
  • Active and/or uncontrolled infection.
  • History of seropositivity for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Pre-existing psychiatric condition.
  • Clinical diagnosis of substance abuse of one or more of the following drugs within the following timeframes (excluding time spent in detoxification, hospitalization or incarceration):

    • Alcohol, intravenous drug use, inhalational, psychotropics, narcotics, cocaine, prescription or over-the-counter drugs: within 1 year of the Screening visit.
    • Methadone, buprenorphine hydrochloride (HCl), and/or butorphanol tartrate: within 1 year of Screening visit, unless subject has drug screen negative for other (non-narcotic) drugs documented in the past year and repeated negative within 2 months of Screening visit.
    • Multi-drug abuse (2 or more substances in 16a and 16b): within 3 years of Screening visit.
    • Marijuana:

      • If historic use is deemed excessive by the principal investigator (or medically qualified individual), or is interfering with the subject's life, then the subject is not eligible and should not be screened.
      • If marijuana use is not deemed excessive by principal investigator and does not interfere with life, subject must discontinue any current use of marijuana prior to entry into study.
  • Medical condition requiring chronic systemic corticosteroids.
  • Known allergy to the drug substance or any of the excipients in the PEG-Intron formulation.
  • Any situation or condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
  • Use of any investigational drugs within 30 days of study entry.
  • Participation in other clinical studies of investigational treatments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PEG-Intron

6 ug/kg/week, SC (first 8 weeks)

3 ug/kg/week, SC (252 weeks [weeks 9-260], maintenance)

Andere Namen:
  • SCH 054031
  • Peginterferon alfa-2b

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Area Under the Curve (AUC) of PEG-Intron at 12 Weeks
Zeitfenster: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
AUC was defined as the actual body exposure to drug after administration of a dose of the drug.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Maximum Serum Concentration (Cmax) of PEG-Intron at 12 Weeks
Zeitfenster: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Cmax was defined as observed maximum plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Average Concentration Within the Dosing Interval (Cavg) of PEG-Intron at 12 Weeks
Zeitfenster: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Cavg was defined as average plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Minimum Serum Concentration (Cmin) of PEG-Intron at 12 Weeks
Zeitfenster: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Cmin was defined as observed minimum plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Observed Time to Achieve Cmax (Tmax) of PEG-Intron at 12 Weeks
Zeitfenster: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Tmax was defined as time of maximum plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Apparent Clearance(CL/F) of PEG-Intron at 12 Weeks
Zeitfenster: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
CL/F was defined apparent clearance - the volume of plasma in the vascular compartment cleared of drug per unit of time and per kilogram of body weight by the processes of metabolism and excretion.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants Who Experienced an Adverse Event (AE)
Zeitfenster: Entire study duration (up to 5 years)
An adverse event (AE) was defined as any untoward medical occurrence or unfavorable and unintended sign in a subject administered a pharmaceutical product, biologic (at any dose), or medical device, whether or not considered related to the use of that product.
Entire study duration (up to 5 years)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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