Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

High-Dose PEG-Intron Pharmacokinetic Study in Patients With Melanoma (Study P04831 AM2)

15 maja 2017 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

A Pharmacokinetic Study of PEG-Intron, Administered Weekly in Subjects With High-Risk Melanoma

The purpose of this study is to establish the pharmacokinetics of PEG-Intron, administered at a dose of 6 μg/kg/week for 8 weeks (induction treatment), followed by a dose of 3 μg/kg/week for up to 252 weeks (maintenance treatment), in patients with high risk melanoma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subjects at least 18 years of age, of either sex, and of any race.
  • Cytologically or histologically-confirmed melanoma, arising from a cutaneous or unknown site of origin, at Stages IIB, IIC, IIIA, IIIB, IIIC according to the American Joint Committee on Cancer (AJCC) 2001 guidelines.
  • Adequate hepatic, renal and bone marrow function within 4 weeks prior to initiation of study treatment.
  • Subjects presenting with synchronous primary and regional melanoma must have had adequate surgical margins surrounding the primary lesion.
  • Full lymphadenectomy must be performed within 90 days prior to initiation of study treatment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Give informed consent according to International Conference on Harmonisation - Good Clinical Practice (ICH-GCP) and national/local policy.
  • Be able to adhere to dose and visit schedules.
  • Female subjects of childbearing potential must be using a medically accepted method of birth control prior to Screening and agree to continue its use during the study or be surgically sterilized.
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening.

Exclusion Criteria:

  • Female subjects who are pregnant, intend to become pregnant, or are breastfeeding.
  • Previous treatment with interferon alpha, chemotherapy or immunotherapy for melanoma.
  • Ocular melanoma, or melanoma of the mucous membranes.
  • Evidence of distant or non-regional lymph node metastases.
  • In-transit melanoma, even if the lesion has been resected.
  • Disease that cannot be completely surgically resected.
  • Lack of recovery from recent surgery.
  • Prior malignancy within the past 5 years, except surgically cured squamous cell carcinoma of the skin, successfully resected early stage cutaneous melanoma, or cervical carcinoma in situ.
  • Severe cardiovascular disease.
  • Thyroid dysfunction not responsive to therapy.
  • Uncontrolled diabetes mellitus (in the opinion of the investigator).
  • Active autoimmune disease.
  • Active and/or uncontrolled infection.
  • History of seropositivity for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Pre-existing psychiatric condition.
  • Clinical diagnosis of substance abuse of one or more of the following drugs within the following timeframes (excluding time spent in detoxification, hospitalization or incarceration):

    • Alcohol, intravenous drug use, inhalational, psychotropics, narcotics, cocaine, prescription or over-the-counter drugs: within 1 year of the Screening visit.
    • Methadone, buprenorphine hydrochloride (HCl), and/or butorphanol tartrate: within 1 year of Screening visit, unless subject has drug screen negative for other (non-narcotic) drugs documented in the past year and repeated negative within 2 months of Screening visit.
    • Multi-drug abuse (2 or more substances in 16a and 16b): within 3 years of Screening visit.
    • Marijuana:

      • If historic use is deemed excessive by the principal investigator (or medically qualified individual), or is interfering with the subject's life, then the subject is not eligible and should not be screened.
      • If marijuana use is not deemed excessive by principal investigator and does not interfere with life, subject must discontinue any current use of marijuana prior to entry into study.
  • Medical condition requiring chronic systemic corticosteroids.
  • Known allergy to the drug substance or any of the excipients in the PEG-Intron formulation.
  • Any situation or condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with optimal participation in the study.
  • Use of any investigational drugs within 30 days of study entry.
  • Participation in other clinical studies of investigational treatments.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PEG-Intron

6 ug/kg/week, SC (first 8 weeks)

3 ug/kg/week, SC (252 weeks [weeks 9-260], maintenance)

Inne nazwy:
  • SCH 054031
  • peginterferon alfa-2b

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area Under the Curve (AUC) of PEG-Intron at 12 Weeks
Ramy czasowe: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
AUC was defined as the actual body exposure to drug after administration of a dose of the drug.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Maximum Serum Concentration (Cmax) of PEG-Intron at 12 Weeks
Ramy czasowe: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Cmax was defined as observed maximum plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Average Concentration Within the Dosing Interval (Cavg) of PEG-Intron at 12 Weeks
Ramy czasowe: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Cavg was defined as average plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Minimum Serum Concentration (Cmin) of PEG-Intron at 12 Weeks
Ramy czasowe: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Cmin was defined as observed minimum plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Observed Time to Achieve Cmax (Tmax) of PEG-Intron at 12 Weeks
Ramy czasowe: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Tmax was defined as time of maximum plasma concentration.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
Apparent Clearance(CL/F) of PEG-Intron at 12 Weeks
Ramy czasowe: Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks
CL/F was defined apparent clearance - the volume of plasma in the vascular compartment cleared of drug per unit of time and per kilogram of body weight by the processes of metabolism and excretion.
Predose, and 24, 48, 72, 96, and 168 hours postdose at 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants Who Experienced an Adverse Event (AE)
Ramy czasowe: Entire study duration (up to 5 years)
An adverse event (AE) was defined as any untoward medical occurrence or unfavorable and unintended sign in a subject administered a pharmaceutical product, biologic (at any dose), or medical device, whether or not considered related to the use of that product.
Entire study duration (up to 5 years)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj