Non-Invasive Determination of Cardiac Output by Inertgas Rebreathing Method (NICO)
4. Juni 2008 aktualisiert von: Universitätsmedizin Mannheim
Non-Invasive Determination of Cardiac Output by the Inertgas Rebreathing Method Compared With Magnetic Resonance Tomography
The cardiac output (CO) is an important parameter in the diagnosis and therapy of cardiac diseases.
The current standard methods for the determination of the CO, however, are either invasive (e.g.
right heart catheterization) or technically expendable and expensive (magnetic resonance tomography, MRT).
The traditional non-invasive methods of determining the CO by rebreathing of carbon dioxide are easily carried out but suffer from methodical inaccuracies.
Therefore the aim of the study at hand was to evaluate a new method for determining the CO by means of the inert gas rebreathing method.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
311
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Baden-Württemberg
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Mannheim, Baden-Württemberg, Deutschland, 68167
- 1st Department of Medicine, University Hospital Mannheim
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Studienpopulation
Consecutive patients with indication for CMR
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Indication for CMR
- Ability of following instructions for rebreathing test
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Joachim Saur, Dr., 1st Department of Medicine
- Studienstuhl: Jens Kaden, Dr., 1st Deparment of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Juni 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2006-067M-MA
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