- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00479804
Non-Invasive Determination of Cardiac Output by Inertgas Rebreathing Method (NICO)
4 июня 2008 г. обновлено: Universitätsmedizin Mannheim
Non-Invasive Determination of Cardiac Output by the Inertgas Rebreathing Method Compared With Magnetic Resonance Tomography
The cardiac output (CO) is an important parameter in the diagnosis and therapy of cardiac diseases.
The current standard methods for the determination of the CO, however, are either invasive (e.g.
right heart catheterization) or technically expendable and expensive (magnetic resonance tomography, MRT).
The traditional non-invasive methods of determining the CO by rebreathing of carbon dioxide are easily carried out but suffer from methodical inaccuracies.
Therefore the aim of the study at hand was to evaluate a new method for determining the CO by means of the inert gas rebreathing method.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
311
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baden-Württemberg
-
Mannheim, Baden-Württemberg, Германия, 68167
- 1st Department of Medicine, University Hospital Mannheim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Исследуемая популяция
Consecutive patients with indication for CMR
Описание
Inclusion Criteria:
- Indication for CMR
- Ability of following instructions for rebreathing test
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Joachim Saur, Dr., 1st Department of Medicine
- Учебный стул: Jens Kaden, Dr., 1st Deparment of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 июня 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2008 г.
Последняя проверка
1 июня 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2006-067M-MA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .