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Tissue Engineering für die Haarfollikelregeneration

23. Juli 2007 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Studium der Tissue Engineering für die Haarfollikelregeneration

Diese Studie soll versuchen, kultivierte dermale Papillenzellen in vitro in kugelförmiger Struktur zu halten, bevor sie in vivo in die Dermis transplantiert werden. Diese Studie zielt auch darauf ab, den tatsächlichen Mechanismus der Induktion von Haarfollikeln durch dermale Papillenzellen zu klären.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Haartransplantation ist eine gut dokumentierte Methode zur Behandlung von Haarausfall. Die Haartransplantation basiert auf der Umverteilung der Haarfollikel ohne Bildung neuer Follikel. Es ist lange her, dass sich viele Forscher auf die Entwicklung von Fähigkeiten zur Regeneration von Haarfollikeln konzentriert haben. Jedoch verlieren kultivierte dermale Papillenzellen nach mehreren Generationen in vitro-Kultur die Fähigkeit, die Haarfollikelbildung zu induzieren. Unsere Studie zielt darauf ab, dermale Papillenzellen in vitro zu kultivieren und ihre kugelförmige Struktur zu erhalten, bevor sie in vivo in die Dermis transplantiert werden. In der Zwischenzeit kann diese Studie dazu beitragen, den tatsächlichen Mechanismus der Induktion von Haarfollikeln durch dermale Papillenzellen zu klären.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich kosmetischen Operationen wie der Entfernung von Muttermalen unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Keine besonderen Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. Juli 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9561705025

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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