Ingegneria dei tessuti per la rigenerazione del follicolo pilifero
23 luglio 2007 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Studio dell'ingegneria tissutale per la rigenerazione del follicolo pilifero
Questo studio è quello di cercare di mantenere le cellule della papilla dermica coltivate nella struttura sferica in vitro prima del trapianto nel derma in vivo.
Inoltre, questo studio ha lo scopo di chiarire l'effettivo meccanismo di induzione del follicolo pilifero da parte delle cellule della papilla dermica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il trapianto di capelli è un modo ben documentato di trattare la caduta dei capelli.
Il trapianto di capelli si basa sulla ridistribuzione dei follicoli piliferi senza alcuna nuova formazione di follicoli.
È da tempo che molti ricercatori si concentrano sullo sviluppo di abilità nella rigenerazione dei follicoli piliferi.
Tuttavia, le cellule della papilla dermica in coltura perdono la capacità di indurre la formazione del follicolo pilifero dopo diverse generazioni in coltura in vitro.
Il nostro studio mira a coltivare cellule della papilla dermica in vitro e mantenere la loro struttura sferica prima del trapianto nel derma in vivo.
Nel frattempo, questo studio può aiutare a chiarire l'effettivo meccanismo di induzione del follicolo pilifero da parte delle cellule della papilla dermica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a interventi di chirurgia estetica come la rimozione di nei
Criteri di esclusione:
- Nessun criterio di esclusione speciale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2007
Primo Inserito (STIMA)
25 luglio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 luglio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2007
Ultimo verificato
1 maggio 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9561705025
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