Gewebebank für Lungenerkrankungen
22. Mai 2026 aktualisiert von: Thomas Martin, Boston Children's Hospital
Das Ziel dieser Forschungsstudie ist es, die Proben zu sammeln und aufzubewahren, die übrig bleiben, nachdem sich Patienten den von ihren Ärzten angeordneten Tests unterzogen haben.
Diese Proben werden zu einem späteren Zeitpunkt von Forschern der Pulmonary Division verwendet, um ein besseres Verständnis von Lungenerkrankungen zu entwickeln oder neue Behandlungen zu entwickeln.
Typische Forschungsstudien, die an dem gelagerten Gewebe, der Flüssigkeit oder den Bakterien aus der Patientenprobe durchgeführt werden, beinhalten das Erhalten von Bakterienkulturen, das Messen von Entzündungsmarkern und das Untersuchen der Eigenschaften des Gewebes.
Andere ähnliche Tests können in der Zukunft durchgeführt werden; Diese Tests sind jedoch zu diesem Zeitpunkt noch nicht alle bestimmt worden.
Es ist wichtig zu beachten, dass an Proben, die im Rahmen dieses Protokolls entnommen werden, keine Gentests durchgeführt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Children's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mukoviszidose-Patienten, Lungenpatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Offen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tissue Bank
Zeitfenster: Single baseline visit for each subject, study ended in October 2023
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Tissue Bank
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Single baseline visit for each subject, study ended in October 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Martin, MD, Boston Children's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1999
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. Oktober 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 05-02-014R
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